S0130

链脲菌素

≥75% α-anomer basis, ≥98% (HPLC), powder

别名:

链脲佐菌素, 链脲霉素

Empirical Formula (Hill Notation):

C8H15N3O7

属性

质量水平

200

测定

≥75% α-anomer basis
≥98% (HPLC)

形式

powder

颜色

white to light yellow

mp

121°C (dec.) (lit.)

抗生素抗菌谱

neoplastics

作用机制

DNA synthesis | interferes

创始人

Pfizer

储存温度

20°C

SMILES string

CN(N=O)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C8H15N3O7/c1-11(10-17)8(16)9-4-6(14)5(13)3(2-12)18-7(4)15/h3-7,12-15H,2H2,1H3,(H,9,16)/t3-,4-,5-,6-,7+/m1/s1

InChI key

ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N

说明

一般描述

链脲佐菌素或链脲佐菌素是从不产色链霉菌中获得的。[1]链脲佐菌素是一种葡糖胺-亚硝基脲，是一种仅通过GLUT2葡萄糖转运蛋白进入细胞的DNA烷化剂。链脲菌素，一种致糖尿病剂，对于产生胰岛素的胰岛β-细胞具有特别的毒性。它对GLUT2阳性神经内分泌肿瘤细胞具有毒性。

应用

链脲菌素或链脲佐菌素用于诱导1型糖尿病用于医学研究。[2][3][4]

生化/生理作用

一种在胰岛中可作为一氧化氮供体的含N-亚硝基化合物；诱导胰岛素分泌细胞的死亡，产生糖尿病动物模型。可诱导染色体断裂的有效DNA甲基化剂。 对表达GLUT2葡萄糖转运蛋白的神经内分泌肿瘤细胞系具有细胞毒性。

临床上，该化合物用于胰腺β细胞癌的治疗。[5]

特点和优势

该化合物由Pfizer开发。如需浏览其他药物开发的化合物和批准的药物/候选药物清单，请单击此处。

其他说明

混合的端基异构体