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Human BMP-9 ELISA Kit

发表于由

产品编号

JP0060
Human BMP-9 ELISA Kit
96次

3198

的Human BMP-9 ELISA Kit (Human Bone Morphogenetic Protein 9 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即人骨形成蛋白9酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液中的BMP-9的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为16pg/ml，与人BMP-3、BMP-4、BMP-5、BMP-6、BMP-7、BMP-10、TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
骨形成蛋白9 (Bone Morphogenetic Protein 9, BMP-9)，又称生长转化因子(Growth and Differentiation Factor, GDF-2)，属于TGF-β家族。人BMP-9的cDNA编码产生429个氨基酸的前体蛋白，经剪切除去22个氨基酸的信号肽后得到成熟的人BMP-9。BMP-9能够诱导并维持胚胎神经元分化、调节葡萄糖和脂肪酸代谢，调节体内铁离子平衡，还能参与许多重要的生物学过程。目前有部分研究表明BMP-9对肿瘤发生也有影响，但在不同类型的肿瘤中所起的具体作用还有待进一步确认。
BMPs家族主要有两种类型受体：丝氨酸/苏氨酸I型受体和骨形成蛋白受体(BMPRs)。BMP-9与两种受体均能结合，且具有相同的亲和力。当BMP-9与II型受体结合后，会反向诱导I型受体ALK1和ALK2的磷酸化，进而激活下游的R-Smad-1、-5、-8蛋白分子。随后在Smads的作用下将信号传递至细胞核内，对靶基因的转录进行调控。BMP-9还能激活JNK，调节间叶细胞祖细胞的成骨分化，通过诱导p38和ERK的活化对Smad通路进行调节，p38能够加强BMP-9对Smad的磷酸化作用，反之ERK则具有一定的抑制效果。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich?ELISA)检测样品中人BMP-9的浓度，其原理见图1。人BMP-9特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的人BMP-9会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗人BMP-9抗体后，生物素化抗人BMP-9抗体与人BMP-9结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin?(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。人BMP-9浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中人BMP-9浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JP0060-1

人BMP-9抗体预包被板

8孔×12条

JP0060-2

样品分析缓冲液

5ml

JP0060-3

标准品稀释液

10ml

JP0060-4

人BMP-9标准品

2-4瓶

JP0060-5

人BMP-9生物素化抗体

10ml

JP0060-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

JP0060-7

洗涤液(20X)

30ml

JP0060-8

TMB溶液

10ml

JP0060-9

终止液

5ml

JP0060-10

封板膜(透明)

2张

JP0060-11

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Human BMP-2 ELISA Kit

发表于由

产品编号

JP0045
Human BMP-2 ELISA Kit
96次

3198

的Human BMP-2 ELISA Kit (Human Bone Morphogenetic Protein 2 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即人骨形成蛋白2酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液中的BMP-2的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为38pg/ml，与人BMP-2/BMP-7 Heterodimer、BMP-5、BMP-6、BMP-7、BMPR-IB、LAP、TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
骨形成蛋白2 (Bone Morphogenetic Protein 2, BMP-2)是TGF-β大家族中的一员。BMPs最初被认为是软骨和骨形成过程的蛋白调节因子，现在发现他们还能够参与多种组织和器官的胚胎形成和形态发生，还可以调节间叶细胞、上皮细胞、造血细胞和神经元细胞的生长、分化和凋亡。BMP-2具有多种功能，包括器官生成、骨形成和再生以及调节肢芽细胞发育。在胚胎发育过程中BMP-2也扮演重要角色。胚胎发育时，软骨和骨分化形成的一系列过程都受到BMP-2的影响。如果将小鼠BMP-2基因敲除还会导致胚胎死亡。
每一种BMP都是先合成前体蛋白，再经由加工得到成熟BMP，随后以二聚体的形式分泌出来。尽管同源二聚体是较为常见的形式，但也存在天然的异质二聚体，并且与同源二聚体具有相同的生物学活性。BMP-2是一种396个氨基酸的糖基化多肽，由19个氨基酸信号肽、263个氨基酸前导肽和114个氨基酸的成熟片段组成。成熟的BMP-2具有7个半胱氨酸残基和一个N连接糖基化位点，BMP-2预测分子质量为14kDa，但由于糖基化的发生，实际分子量能够达到18kDa。成熟的人、小鼠及大鼠BMP-2具有完全一致的氨基酸序列，BMP-2和BMP-4在氨基酸序列上具有92%的氨基酸同源性。
BMPs通过不同的异源低聚受体复合物实现信号传递。BMP-2受体包括I型受体：ALK-6/BMPR-IB、ALK-2/Act?RI和ALK-3/BMPR-IA，以及II型受体BMP?RII和Act?RIIB。内皮素能够通过与I型受体中ALK-6/BMPR-IB?和ALK-3/BMPR-IA作用从而与BMP-2结合。BMP与受体结合后将通过Smad蛋白将信号直接传递至细胞核内。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中人BMP-2的浓度，其原理见图1。人BMP-2特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的人BMP-2会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗人BMP-2抗体后，生物素化抗人BMP-2抗体与人BMP-2结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。人BMP-2浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中人BMP-2浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JP0045-1

人BMP-2抗体预包被板

8孔×12条

JP0045-2

样品分析缓冲液

5ml

JP0045-3

标准品稀释液

10ml

JP0045-4

人BMP-2标准品

2-4瓶

JP0045-5

人BMP-2生物素化抗体

10ml

JP0045-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

JP0045-7

洗涤液(20X)

30ml

JP0045-8

TMB溶液

10ml

JP0045-9

终止液

5ml

JP0045-10

封板膜(透明)

2张

JP0045-11

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Human ApoE ELISA Kit

发表于由

产品编号

PA030
Human ApoE ELISA Kit
96次

3198

的Human ApoE ELISA Kit (Human Apolipoprotein E Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即人载脂蛋白E酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液中的ApoE的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为79.6pg/ml，与人ApoA1、ApoA2、ApoB、ApoB100、ApoC1、ApoC2、ApoD等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
载脂蛋白E (Apolipoprotein E)是血液中低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白、高密度脂蛋白和乳糜颗粒中重要的蛋白组成部分，在淀粉样蛋白代谢和阿尔茨海默病发展中具有重要作用。ApoE主要由肝细胞、巨噬细胞和中枢神经系统中的非神经元细胞产生。ApoE能够将甘油三酯和胆固醇运送至周围组织中用于细胞吸收和分解代谢，并且能够将高密度脂蛋白和乳糜微粒反向运输至肝脏中。成熟的人ApoE分子量为34kDa，由4个捆绑的α螺旋结构N端、铰链区和延伸的α螺旋C端组成。由于ApoE结构灵活且具有良好的亲脂亲水特性，多种脂蛋白都能够与ApoE进行结合。ApoE以单体形式与脂蛋白结合，其余情况下则以低聚物的形式存在。成熟的人ApoE与小鼠和大鼠ApoE具有71%的序列相似性。
许多低密度脂蛋白受体都会优先与脂蛋白结合形式的ApoE结合，并促使其发生内化。极低密度脂蛋白受体与未结合脂蛋白的ApoE也能够结合，并促使其内化。脂蛋白的吸收主要受到ApoE与细胞表面硫酸乙酰肝素蛋白多糖(Heparan Sulfate Proteoglycan, HSPG)结合的帮助。ApoE的N端和C端分别介导ApoE与受体、HSPG的结合以及和脂蛋白的相互作用。细胞内高浓度的甾醇物质能够激活核激素受体LXR，从而增加ApoE的合成和甾醇外排。ApoE能够抑制TNF-α、TLR3和TLR4介导的炎症反应，促进Treg细胞和M2型巨噬细胞发展。
??????本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich?ELISA)检测样品中人ApoE的浓度，其原理见图1。人ApoE特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的人ApoE会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗人ApoE抗体后，生物素化抗人ApoE抗体与人ApoE结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin?(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。人ApoE浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中人ApoE浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PA030-1

人ApoE抗体预包被板

8孔×12条

PA030-2

标准品稀释液(5X)

20ml

PA030-3

人ApoE标准品

2-4瓶

PA030-4

人ApoE生物素化抗体

10ml

PA030-5

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

PA030-6

洗涤液(20X)

30ml

PA030-7

TMB溶液

10ml

PA030-8

终止液

5ml

PA030-9

封板膜(透明)

2张

PA030-10

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Human ACE ELISA Kit

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产品编号

PA026
Human ACE ELISA Kit
96次

3409

生产的Human ACE ELISA Kit (Human Angiotensin I Converting Enzyme Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即人血管紧张素转化酶酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液中的ACE的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为116pg/ml，与人ACE2没有交叉反应，与小鼠的ACE有1%的交叉反应性。板内、板间变异系数均小于10%。
血管紧张素I转换酶(Angiotensin I Converting Enzyme, ACE)又称肽基二肽酶A (Peptidyl-dipeptidase A)或CD143，是一种锌金属肽酶，对血压控制和水、盐代谢很重要。它从血管紧张素I中切割C端二肽，产生八肽血管紧张素II (Angiotensin II) (一种有效的血管升压剂)。它还可以通过连续去除两个c端二肽，使缓激肽(Bradykinin) (一种有效的血管扩张剂)失活。除了这两种底物外，ACE还能从具有游离C端的各种寡肽中切割C端二肽。由于其位置和特异性，ACE在免疫、繁殖和神经肽调节中发挥重要作用。例如，ACE能降解阿尔茨海默淀粉样β-肽(Amyloid β-peptide, Aβ)，延缓Aβ聚集、沉积、纤维形成，并抑制细胞毒性[1]。ACE抑制剂现在被用于临床治疗高血压、充血性心力衰竭和心肌梗死、内皮功能障碍和肾脏疾病[2]。
分泌酶(Secretases)使I型膜蛋白ACE脱落，溶于血清、血浆、精液、羊水和脑脊液等。两个ACE亚型从一个基因中利用替代启动子转录。体细胞ACE (Somatic ACE, sACE)发现于内皮细胞、上皮细胞和神经元细胞中，包括两个高度相似的活性域，称为N-结构域和C-结构域，每个域包含锌结合的HExxH一致序列。生殖细胞ACE (Germinal ACE, gACE)只存在于睾丸中，除了一个N端67个氨基酸残基的gACE特异性序列外，还包括一个与sACE C-结构域相同的单一催化活性结构域。这两种组织特异性同工酶的生理功能是不可相互替换的[3]。例如，在ACE基因敲除的雄性小鼠中，精子特异性表达gACE，而不是sACE，使其恢复了生育能力。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中人ACE的浓度，其原理见图1。人ACE特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的人ACE会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗人ACE抗体后，生物素化抗人ACE抗体与人ACE结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。人ACE浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。
一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号
产品名称
包装

PA026-1
人ACE抗体预包被板
8孔×12条

PA026-2
标准品稀释液(5X)
20ml

PA026-3
人ACE标准品
2-4瓶

PA026-4
人ACE生物素化抗体
10ml

PA026-5
辣根过氧化物酶标记Streptavidin
10ml

PA026-6
洗涤液(20X)
30ml

PA026-7
TMB溶液
10ml

PA026-8
终止液
5ml

PA026-9
封板膜(透明)
2张

PA026-10
封板膜(白色)
2张

—
说明书
1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效，试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Human Angiogenin ELISA Kit

发表于由

产品编号

PA023
Human Angiogenin ELISA Kit
96次

3198

??????的Human Angiogenin ELISA Kit (Human Angiogenin Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即人血管生成素酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液中的Angiogenin的ELISA试剂盒。。
??????本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为4.75pg/ml，与EGF、GM-CSF、MIP-1α、MIP-1β、TGF-α、TGF-β1，小鼠 EGF、GM-CSF、MIP-1α等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
??????人血管生成素(Angiogenin, ANG)是一种分子量为14kDa的单链非糖基化蛋白，属于核糖核酸酶中RISBASE家族。该家族成员不仅具有核糖核酸酶活性，还具有一些特殊的生物学功能。ANG氨基酸长度为123，包括3个链内二硫键。人ANG与小鼠ANG具有75%的氨基酸同源性，且具有一定的种间交叉反应。能够表达ANG的细胞主要有血管内皮细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞、结肠柱状上皮细胞、淋巴细胞和部分肿瘤细胞。
??????ANG主要参与血管的形成过程。基底膜的降解是血管新生过程中内皮细胞发生迁移的先决条件。ANG首先与肌动蛋白结合，随后肌动蛋白-ANG复合物发生裂解，激活组织血纤维蛋白溶酶原。这一过程产生的血纤维蛋白溶酶会降解基底膜中的层粘连蛋白和纤连蛋白。尽管ANG主要作用于血管外或血管周围，但是在血液中也同样检测到了ANG的存在，在一些病理条件下，ANG的浓度还会出现明显增加，例如在胰腺癌和动脉闭塞性病变患者体内ANG水平都有所升高。
??????本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中人Angiogenin的浓度，其原理见图1。人Angiogenin特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的人Angiogenin会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗人Angiogenin抗体后，生物素化抗人Angiogenin抗体与人Angiogenin结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。人Angiogenin浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中人Angiogenin浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PA023-1

人Angiogenin抗体预包被板

8孔×12条

PA023-2

标准品稀释液(5X)

20ml

PA023-3

人Angiogenin标准品

2-4瓶

PA023-4

人Angiogenin生物素化抗体

10ml

PA023-5

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

PA023-6

洗涤液(20X)

30ml

PA023-7

TMB溶液

10ml

PA023-8

终止液

5ml

PA023-9

封板膜(透明)

2张

PA023-10

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Human ALCAM ELISA Kit

发表于由

产品编号

PA015
Human ALCAM ELISA Kit
96次

3198

的Human?ALCAM?ELISA?Kit?(Human?Activated?Leukocyte?Cell?Adhesion?Molecule?Enzyme-Linked?
ImmunoSorbent?Assay?Kit)，即人白细胞活化粘附因子酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液中的ALCAM的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为37pg/ml，与人E-Selectin、ICAM-2、ICAM-3、P-Selectin、小鼠ALCAM等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
白细胞活化粘附因子(Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule, ALCAM)是一种分子量为110kDa的细胞表面糖蛋白，属于免疫球蛋白家族，能够形成同型黏连或与其它细胞表面的CD6分子相互作用。ALCAM在多种细胞表面都有表达，例如上皮细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、成纤维细胞、神经元细胞、肝细胞和髓系细胞等。ALCAM参与多种粘附和迁移过程，包括轴突导向、淋巴细胞归巢和癌细胞迁移，还能诱导淋巴细胞穿过血脑屏障到达中枢神经系统。另外，ALCAM在鸟类胚胎造血祖细胞形成过程中对髓系细胞集落形成具有重要作用，对小鼠胚胎造血功能形成也具有一定影响。ALCAM与CD6的相互作用对树突状细胞介导的T细胞激活至关重要，ALCAM的表达情况还会影响到巨核细胞的分化情况。
??????在多种恶性肿瘤中ALCAM的表达会出现异常，例如黑色素瘤、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、急性髓系白血病和结肠癌。ALCAM的胞外域能够在去整合素金属蛋白酶的作用下发生脱落，离子霉素、PMA和表皮生长因子都能诱导ALCAM胞外域的脱落发生。胞外域的脱落会使得蛋白的功能发生一定的改变，游离的胞外域会以拮抗剂的身份出现，减弱细胞间的粘附作用，从而促进肿瘤的转移。
??????本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich?ELISA)检测样品中人ALCAM的浓度，其原理见图1。人ALCAM特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的人ALCAM会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗人ALCAM抗体后，生物素化抗人ALCAM抗体与人ALCAM结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin?(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。人ALCAM浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中人ALCAM浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

;一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PA015-1

人ALCAM抗体预包被板

8孔×12条

PA015-2

标准品稀释液(5X)

10ml

PA015-3

人ALCAM标准品

2-4瓶

PA015-4

人ALCAM生物素化抗体

10ml

PA015-5

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

PA015-6

洗涤液(20X)

30ml

PA015-7

TMB溶液

10ml

PA015-8

终止液

5ml

PA015-9

封板膜(透明)

2张

PA015-10

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Human vWF ELISA Kit

发表于由

产品编号

PV977
Human vWF ELISA Kit
96次

3198

的Human vWF ELISA Kit (Human von Willebrand Factor Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即人血管性血友病因子酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测人血清、血浆中VWF的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为216.8pg/ml，与人ADAMTS13、CD42b
、Glycoprotein、Thrombospondin-1等均没有交叉反应。板内、板间变异系数均小于10%。
血管性血友病因子(von?Willebrand?Factor,?vWF)是由血管内皮细胞和巨核细胞产生的一种多聚体糖蛋白。pre-pro-vWF蛋白包含2831个氨基酸，其中包括22个氨基酸的信号肽、741个氨基酸的前导肽和2050个氨基酸的成熟vWF单体。pro-vWF在内质网中通过C端的CK?(cysteine-knot)区域形成二聚体，随后pro-vWF二聚体被运输至高尔基体中，并通过氨基末端所形成的二硫键形成多聚体结构，前导肽的切除过程也发生在高尔基体中。成熟的vWF主要存在于血管内皮细胞、巨核细胞和血小板中。细胞分泌出的ulvWF?(unusually-large?vWF)多聚体会迅速与血小板结合，从而造成血栓形成，此类vWF的产生需要一种特殊的蛋白酶ADAMTS13的参与。在血浆中存在的vWF分子量大多在500kDa到几千kDa不等。当机体处于出血状态时，vWF会发生特定的构象改变，暴露出特殊的糖蛋白结合位点，从而促进血小板的聚集，达到止血的效果。除此之外，vWF还能够与凝血因子VIII结合，延长凝血因子半衰期。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich?ELISA)检测样品中人vWF的浓度，其原理见图1。人vWF特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的人vWF会与捕获抗体结合。当加入辣根过氧化物酶标记人vWF抗体后，辣根过氧化物酶标记人vWF抗体与人vWF结合，形成夹心的免疫复合物。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。人vWF浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中人vWF浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PV977-1

人vWF抗体预包被板

8孔×12条

PV977-2

标准品稀释液(20X)

30ml

PV977-3

人vWF标准品

2-4瓶

PV977-4

辣根过氧化物酶标记人vWF抗体

10ml

PV977-5

洗涤液(20X)

30ml

PV977-6

TMB溶液

10ml

PV977-7

终止液

5ml

PV977-8

封板膜(透明)

2张

PV977-9

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组份严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Human TNF-β ELISA Kit

发表于由

产品编号

PT903
Human TNF-β ELISA Kit
96次

3198

的Human TNF-β ELISA Kit (Human Tumor Necrosis Factor-β Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即人肿瘤坏死因子β酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液中的TNF-β的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为15.4pg/ml，与人GM-CSF、IL-8、IL-1β、 TNF-α，小鼠TNF-α等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
肿瘤坏死因子β?(Tumor?Necrosis?Factor-β,?TNF-β)，又称淋巴毒素α?(Lymphotoxin-alpha,LT-α)，属于TNF家族成员。人TNF-β分子量为22kDa，与小鼠和大鼠TNF-β具有73%的氨基酸同源性。分泌型TNF-β以同源三聚体形式存在，能够激活受体TNF?RI/TNFRSF1A、TNF?RII/TNFRSF1B和HVEM/TNFRSF14。TNF-β还能够与LT-β形成异质三聚体，激活受体LT-βR/TNFRSF3。TNF-β与受体结合后能够对肿瘤细胞产生一定的细胞毒性作用，除此之外还能够影响淋巴结的发育、调节淋巴结在炎症反应和免疫过程当中的功能。TNF-β主要表达在活化的T淋巴细胞和B淋巴细胞上，对自身免疫性疾病具有一定的生物学效应。
??????本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich?ELISA)检测样品中人TNF-β的浓度，其原理见图1。人TNF-β特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的人TNF-β会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗人TNF-β抗体后，生物素化抗人TNF-β抗体与人TNF-β结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin?(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。人TNF-β浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中人TNF-β浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PT903-1

人TNF-β抗体预包被板

8孔×12条

PT903-2

样品分析缓冲液

5ml

PT903-3

标准品稀释液

10ml

PT903-4

人TNF-β标准品

2-4瓶

PT903-5

人TNF-β生物素化抗体

10ml

PT903-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

PT903-7

洗涤液(20X)

30ml

PT903-8

TMB溶液

10ml

PT903-9

终止液

5ml

PT903-10

封板膜(透明)

2张

PT903-11

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Human TGF-β3 ELISA Kit

发表于由

产品编号

JJP87
Human TGF-β3 ELISA Kit
96次

2942

生产的Human TGF-β3 ELISA Kit (Human Transforming Growth Factor-β3 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即人转化生长因子-β3酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液中的TGF-β3的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为29.4pg/ml， 与人的TGF-β1、Latent TGF-β1、TGF-β2、TGF-βRII等均没有交叉反应。板内、板间变异系数均小于10%。
TGF-β (Transforming growth factor-β, TGF-β)对细胞的生长增殖、分化、凋亡、迁移和免疫具有重要的调节作用，存在三种亚型，分别为TGF-β1、TGF-β2和TGF-β3，三个亚型均可以结合细胞表面相同的受体。TGF-β3及其密切相关的蛋白质TGF-β1和TGF-β2作为细胞开关调节免疫功能、细胞增殖和上皮-间质转化。此外，TGF-β3的作用还包括参与腭发育、软骨发育和肺发育。成熟的人TGF-β3分别与小鼠/狗/马、大鼠和猪TGF-β3有100%、99%和98%的同源性。人类TGF-β3 cDNA编码412个氨基酸的前体(由1个含20个氨基酸的信号肽和1个含392个氨基酸的前体蛋白组成)。前体经Furin样转化酶(Furin-like convertase)处理，生成延迟相关肽(Latency associated peptide, LAP)和成熟的TGF-β3 [1]。TGF-β3与LAP以复合物的形式分泌，随后被纤溶酶(Plasmin)、基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteases)、凝血酶反应蛋白-1 (Thrombospondin-1)和整合素亚群(Subset of integrins)切割后变得活跃[2]。TGF-β3与TGF-βRII具有高亲和力，该受体磷酸化并激活TGF-βRI或ALK-1 (Activin receptor-like kinase-1)，通过Smad磷酸化调节转录[3]。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中人TGF-β3的浓度，其原理见图1。人TGF-β3特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的人TGF-β3会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗人TGF-β3抗体后，生物素化抗人TGF-β3抗体与人TGF-β3结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。人TGF-β3浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。
一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号
产品名称
包装

JJP87-1
人TGF-β3抗体预包被板
8孔×12条

JJP87-2
标准品稀释液(5X)
10ml

JJP87-3
人TGF-β3标准品
2-4瓶

JJP87-4
人TGF-β3生物素化抗体
10ml

JJP87-5
辣根过氧化物酶标记Streptavidin
10ml

JJP87-6
洗涤液(20X)
30ml

JJP87-7
TMB溶液
10ml

JJP87-8
1N HCl
3ml

JJP87-9
1.2N NaOH
3ml

JJP87-10
终止液
5ml

JJP87-11
封板膜(透明)
2张

JJP87-12
封板膜(白色)
2张

—
说明书
1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效，试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Human TNF-α ELISA Kit

发表于由

产品编号

PT518
Human TNF-α ELISA Kit
96次

2798

的Human TNF-α ELISA Kit (Human Tumor Necrosis Factor-α Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即人肿瘤坏死因子-α酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测人血清、血浆、细胞或组织裂解液、或细胞培养上清液中的TNF-α的试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为14.3pg/ml，与人TNF-β、sTNF、小鼠TNF-α、RI sTNF、RII sTNF和大鼠TNF-α等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
TNF-α，即TNF、TNFα或TNFalpha，也称cachectin、cachexin或TNFSF1A。TNF-α由巨噬细胞、上皮细胞等多种细胞在细菌感染、内毒素刺激、病毒或寄生虫感染时产生。肿瘤坏死因子超家族(Tumor necrosis factor superfamily)共约19个成员，包含由巨噬细胞等产生的TNF-α和T淋巴细胞产生的TNF-β(也称Lymphotoxin-alpha)，以及FASL、TRAIL、CD40L、CD27L、CJP070L等。TNF-α与TNF-β在结构上有一定的相似性，并且在氨基酸水平有28%的同源性，它们拥有共同的受体TNFR1和TNFR2。由于TNF-α的生物学活性占TNF总活性的70%~95%，因此目前常说的TNF多指TNF-α。TNF (Tumor Necrosis Factor)因为能诱导细胞死亡而得名，实际上其很多时候诱导的细胞死亡为细胞凋亡。人TNF-α有两种形式，一种是由233个氨基酸组成的跨膜蛋白同源三聚体(homotrimers)，另外一种是该跨膜蛋白在TNF-α转化酶TACE(TNF-α converting enzyme)的作用下切除信号肽，形成成熟的157个氨基酸的可溶性TNF-α单体(分子量为17KDa)的同源三聚体。无论TNF-α的跨膜同源三聚体还是可溶性同源三聚体(51kD)，都具有生物学活性，但活性的差异目前仍有争议。小鼠和人的TNF-α有约79%的氨基酸同源性，也同样形成同源三聚体发挥作用。TNF-α可以诱导产生炎症反应、发烧(fever)、细胞凋亡、抑制肿瘤形成和病毒复制等。TNF-α也参与了包括哮喘、克罗恩氏病、类风湿性关节炎、神经性疼痛、阿兹海默症、肥胖症、II型糖尿病、自身免疫病和肿瘤等疾病的发生发展。

图1. TNF-α的信号通路示意图

TNF-α被诱导分泌后，其同源三聚体与受体TNFR1(TNF receptor, type I)或TNFR2(TNF receptor, type II)结合而引发其下游信号通路的一系列反应。TNF-α的信号通路参见图1。TNFR1在大多数组织中有表达，而TNFR2主要在免疫细胞中表达。TNF-α的跨膜同源三聚体和可溶性同源三聚体都可以完全激活TNFR1，而TNFR2仅对TNF-α的跨膜同源三聚体产生响应。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中靶蛋白的的浓度，其原理见图2。靶蛋白特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的靶蛋白会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗靶蛋白抗体后，生物素化抗靶蛋白抗体与靶蛋白结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。靶蛋白浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图2. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PT518-1

人TNF-α抗体预包被板

8孔×12条

PT518-2

样品分析缓冲液

5ml

PT518-3

标准品稀释液

10ml

PT518-4

人TNF-α标准品

2-4瓶

PT518-5

人TNF-α生物素化抗体

10ml

PT518-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

PT518-7

洗涤液(20X)

30ml

PT518-8

TMB溶液

10ml

PT518-9

终止液

5ml

PT518-10

封板膜(透明)

2张

PT518-11

封板膜(白色)

2张

—

说明书

1份

保存条件：
除标准品外，4℃保存6个月内有效。标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效。注意TMB溶液避光保存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。。
如果发现TMB辣根过氧化物酶显色液出现混浊或颜色变成蓝色，应该停止使用。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
不宜混用不同批号的试剂盒组份，每批次试剂盒均经过独立测试。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。