SUMICHIRAL OA-5000手性柱

SUMICHIRAL OA-5000手性柱

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Features

Separates enantiomers by the ligand exchange mechanism using copper ions
Detects many compounds with UV absorption at 254 nm as association of copper ion
Able to inverse the elution order

Active site

Product specification

Product name SUMICHIRAL OA-5000
Chiral selectors (D)-Penicillamine
Support High purity silica gel
Particle size 5μm
Supporting mode Coating
Recommended mobile phase Cupric sulfate aqueous solution/alcohols (or acetonitrile)
Target compounds Amino acids, hydroxy acids, aminoalcohols, amines
Columns for elution order inversion SUMICHIRAL OA-5000L

Product list

Product name Internal diameter (mm) Length (mm) Product code
SUMICHIRAL OA-5000 4 10 C-5001-4001W
150 C-5001-4015W
250 C-5001-4025W
4.6 50 C-5001-4605W
150 C-5001-4615W
250 C-5001-4625W
8 150 C-5001-8015W
10 150 C-500110015W
250 C-500110025W
20 150 C-500120015W
250 C-500120025W
SUMICHIRAL OA-5000L 4 10 C-5011-4001W
150 C-5011-4015W
250 C-5011-4025W
4.6 50 C-5011-4605W
150 C-5011-4615W
250 C-5011-4625W
8 150 C-5011-8015W
10 150 C-501110015W
250 C-501110025W
20 150 C-501120015W
250 C-501120025W
  • Note: Those shown in red are standard size for analysis.
    Internal diameter of 4 mm and length of 10 mm is a guard column.
    SUMIPAX Filter can be used in place of a guard column.
  • Click here for SUMIPAX Filters

Applications

SUMICHIRAL OA-5000(5μm, 4.6mm i.d.×150mm)
1 mmol/L copper (II) sulfate in water
UV 254 nm | 1.0 mL / min

SUMICHIRAL OA-5000(5μm, 4.6mm i.d.×150mm)
1 mmol/L copper(II) acetate and 0.1 mol/L ammonium acetate in [water / 2- propanol (85 : 15)] (pH 4.5)
UV 280 nm | 1.0 mL / min

SUMICHIRAL OA-5000(5μm, 4.6mm i.d.×150mm)
2 mmol/L copper (II) sulfate in [water / 2-propanol (95 : 5)]
UV 254 nm | 1.0 mL / min

SUMICHIRAL OA-5000(5μm, 4.6mm i.d.×150mm)
2 mmol/L copper (II) sulfate in water
UV 254 nm | 1.0 mL / min

SUMICHIRAL OA-5000(5μm, 4.6mm i.d.×150mm)
0.2 mmol/L copper (II) acetate and 0.1 mol/L ammonium acetate in water (pH 6.5)
UV 280 nm | 1.0 mL / min

SUMICHIRAL OA-5000(5μm, 4.6mm i.d.×150mm)
2 mmol/L copper (II) sulfate in [water / 2-propanol (85 : 15)]
UV 254 nm | 1.0 mL / min

SUMICHIRAL OA 系列手性柱是高性能的分离光学异构体的HPLC色谱柱。SUMICHIRAL OA色谱柱能直接分离各种异构体,并可从非对应异构体中分离异构体,这些非对应异构体中可能存在氢键,电荷转移及主客体等相互作用。OA系列手性柱能精确测定各种手性化合物的纯度,如药物、农药、香料中手性结构的组成。
OA-2000系列柱,改进刷型(Amide),不对称碳原子键合CONH基团
OA-2000系列柱可直接分离芳香类、酯类、羧酸类和醇类化合物的异构体。如OA-2000色谱柱分离合成除虫菊酯,OA-2500可分离布洛芬药物。
OA-3000系列柱,改性刷型(尿素),不对称碳原子键合NHCONH基团
OA-3000系列色谱柱可有效分离羧酸类化合物,尤其是乙酰基和聚氨酯的氨基酸化合物。OA-3300色谱柱能直接分离布洛芬药物,乙酰胺基酸,BOC-氨基酸和苄基氨基酸。
OA-4000系列柱,改进刷型,胺和氨基酸两个手性中心键合NHCONH基团
OA-4000系列柱通过电荷转移和氢键相互作用达到手性识别,能分离各种各样的化合物,如胺类和氨基醇的药物,醇类,酯类和酰胺类化合物可用正相模式分离。尤其是酰胺和聚氨酯的衍生物,醇类等柱效高。
OA-5000和OA-6000系列柱在反相模式中通过配位交换相互作用进行手性识别。OA-5000手性配位体是青霉胺涂敷在ODS硅胶表面,OA-6000手性配位体是酒石酸衍生物涂敷在ODS硅胶表面,限制了添加到流动相的有机溶剂用量,且OA-5000和OA-6000系列柱的流动相中必须包含Cu2+离子。该系列柱不但能有效的分离氨基酸,羟基酸的对映异构体,而且能分离铜螯合形成的化合物,如氨基醇,胺,羧酸,氨基内酰胺和二肽。尤其是OA-5000柱应用极为广泛,OA-6000能有效分离β-氨基酸,β-羟基酸和亲水性阿明酸。
OA-7000柱手性固定相是β-环糊精通过新型的空间模式键合硅胶。可在反相条件下分离大量的消旋体,包括酮,胺,氨基酸衍生物。
OA-8000柱手性固定相是冠醚手性键合氨丙基硅胶,可有效的分离胺,氨基醇和氨基酸的对映异构体,尤其是疏水性胺。

Sumichiral OA-2000 Series (5μm) I.D.(mm) Length(mm)

Sumichiral OA-2000
Sumichiral OA-2000I
Sumichiral OA-2000S
Sumichiral OA-2000SI

4.0 10
150
250
(300)
4.6 50
150
250
8.0 250
(300)
10. 250
20.0 250

Sumichiral OA-2500
Sumichiral OA-2500I
Sumichiral OA-2500S
Sumichiral OA-2500SI

(2.0) (150)
(250)
4.0 10
150
250
4.6 50
150
250
8.0 250
10.0 250
20.0 250
Sumichiral OA-4000
Sumichiral OA-4000R
Sumichiral OA-4100
Sumichiral OA-4100R
Sumichiral OA-4400
Sumichiral OA-4400R
Sumichiral OA-4500
Sumichiral OA-4500R
Sumichiral OA-4600
Sumichiral OA-4600R
Sumichiral OA-4700
Sumichiral OA-4700R
Sumichiral OA-4800
Sumichiral OA-4900
4.0 10
150
250
4.6 50
150
250
8.0 250
10.0 250
20.0 250

Sumichiral OA-5000
Sumichiral OA-5000L

4.0 10
150
250
4.6 50
150
250
8.0 150
10.0 150
250
20.0 150
250

Sumichiral OA-6000
Sumichiral OA-6000R
Sumichiral OA-6100
Sumichiral OA-6100R

4.0 10
150
250
4.6 50
150
250
8.0 150
10.0 150
(250)
20.0 150
250

Sumichiral OA-7000
Sumichiral OA-7100
Sumichiral OA-7500

2.0 (50)
150
250
4.0 10
4.6 150
250
8.0 (250)
10.0 (250)
20.0 250

Himedia 链球菌培养基 Media for Streptococci

Himedia 链球菌培养基 Media for Streptococci

上海金畔生物科技有限公司,作为HiMedai公司在中国的代理商,在微生物培养和检测领域,会一如既往地为您带来优质的服务。

Himedia代理,欢迎新老客户访问Himedia官网或者咨询我们获取更多有关产品信息。

Himedia 链球菌培养基 Media for Streptococci

The bacterium considered as opportunistic pathogens of mammals can be isolated and cultivated on media. To serve this purpose, HiMedia has developed a range of media such as Azide Blood Agar Base, Columbia C.N.A Agar Base etc.

这种细菌被认为是哺乳动物的机会致病菌,可以在培养基上分离和培养。为了达到这一目的,HiMedia开发了一系列的媒体,如叠氮血琼脂基地、哥伦比亚C.N.A琼脂基地等。

日本关东化学kanto 1330-43-4 四硼酸钠 Sodium tetraborate

日本关东化学kanto 1330-43-4 四硼酸钠 Sodium tetraborate

日本关东化学代理商–上海金畔生物

代理优势:货期2-3周。

欢迎访问关东化学株式会社Kanto官网或者咨询我们获取更多产品信息。

日本关东化学kanto 1330-43-4 四硼酸钠 Sodium tetraborate

Product No. 37129-10
Product name Sodium tetraborate, anhydrous
Grade Guaranteed reagent
Purity >98.0%(T)
Package 250g
Price ¥7,000
Stock 20<=
Byname Disodium tetraborate, anhydrous
Sodium borate, anhydrous
Sodium borate, anhydrous
Formula Na2B4O7
Formula weight 201.22
CAS No. 1330-43-4

日本关东化学kanto 1330-43-4 四硼酸钠 Sodium tetraborate

Product No. Product Name Grade Package
37128-02 Sodium borate, glass   500g
37129-10 Sodium tetraborate, anhydrous Guaranteed reagent 250g
37129-11 Sodium tetraborate, anhydrous Extra pure 250g
38002-1B Sodium tetraborate, anhydrous for X‐ray fluorescence analysis 1kg
6309-1M Sodium tetraborate, anhydrous SuprapurR 25g
20629-2A Sodium tetraborate, anhydrous   100g
20629-3A Sodium tetraborate, anhydrous   500g
37996-08 0.01mol/L Sodium tetraborate solution for water quality analysis 500mL

Amberlite系类离子交换树脂

Amberlite系类树脂

大孔吸附树脂XAD-8

Amberlite XAD8 大孔树脂

货号 包装单位 产品描述 单价(¥)
L19565 100g Amberlite XAD-16 离子交换树脂, Amberlite XAD-16 413.00
L19565 500g Amberlite XAD-16离子交换树脂, Amberlite XAD-16 1445.00
货号 包装单位 产品描述 质量规格 单价(¥)
202230025 2.5KG Amberlite XAD-4离子交换树脂 XAD-4 4718.52
202231000 100GR Amberlite  XAD-4离子交换树脂 XAD-4 227.00
299151000 100GR Amberlite  XAD 1180, polymeric adsorbent离子交换树脂 509.00
202235000 500GR Amberlite XAD-4离子交换树脂 XAD-4 812.00
299155000 500GR Amberlite  XAD 1180, polymeric adsorbent离子交换树脂 965.00
XAD16-500G 500G Amberlite(R) XAD16N 20-60 meshAmberlite XAD16 1953.90
XAD4-500G 500G Amberlite(R) XAD4 20-60 meshAmberlite XAD4 1404.01
XAD16-1KG 1KG Amberlite(R) XAD16N 20-60 meshAmberlite XAD16 3404.69
XAD4-1KG 1KG Amberlite(R) XAD4 20-60 meshAmberlite XAD4 2585.70
06444-100G 100G Amberlite(R) XAD4 546.39
06442-500G 500G Amberlite(R) XAD16N 20-50 mesh 1882.53
06444-500G 500G Amberlite(R) XAD4 2094.30
A109917-500ml 500ml Amberlite® XAD16Amberlite® XAD16非离子型大孔树脂 20-60 mesh 384.00
10358 EA Amberlite XAD4Amberlite(R) XAD4 20-60 mesh 1450.80
20276 EA Amberlite XAD4Amberlite(R) XAD4 20-60 mesh 449.28
中文名(CN) 英文名(EN) CAS No. 产地(From) 类别(Key)
安伯莱特XAD-16大孔树脂 Amberlite XAD-16 Macroporous Resin 9003-69-4 Sigma-XAD16 分离纯化
XAD-2大孔树脂 Amberlite XAD-2 Macroporous Resin 9060-05-3 Sigma-3025-U 分离纯化
XAD-2大孔树脂 Amberlite XAD-2 Macroporous Resin 9060-05-3 Sigma-3025-U 分离纯化
安伯莱特XAD-2大孔树脂 Amberlite XAD-2 Macroporous Resin 9060-05-3 Sigma-3025-U 分离纯化
安伯莱特XAD-4大孔树脂 Amberlite XAD-4 Macroporous Resin 37380-42-0 Sigma-XAD4 分离纯化
安伯莱特XAD-7大孔树脂 Amberlite XAD-7 Macroporous Resin 37380-43-1 Sigma-XAD7 分离纯化
Supelite XAD-8大孔树脂 Supelite XAD-8 Macroporous Resin (DAX-8) Null Sigma-21568-U 分离纯化

日本龟甲万kikkoman公司ATP荧光检测仪PD-30

日本龟甲万kikkoman公司ATP荧光检测仪PD-30

日本佐料制造商和供应商kikkoman(龟甲万)公司率先推出ATP微生物发光检测仪,直接采用ATP荧光度来衡量微生物多少,微生物发光发光检测法一般用于食品及卫生监督中的微生物检测,生物发光计数法是一种经过简化的生物化学方法,利用ATP与荧光素-荧光素酶复合物的反应来测定是否存在ATP三磷酸腺苷,该方法可用于食品中微生物总数的测定。

ATP荧光检测仪PD-30在检测微生物时,生物发光反应需要ATP、荧光素、萤火虫萤火素酶,反应期间荧光素被氧化并发出荧光子的数量可采用ATP荧光仪进行测量,光子的数量的ATP含量成正比,因为每种微生物细胞中的ATP含量是恒定的,所以样品中的ATP含量与样品中微生物的数量有关。ATP荧光仪PD-30最快能在15秒钟内测定食品中是否存在酵母菌、霉菌和细菌细胞,灵敏度可达到1个微生物。

由于该方法能迅速获得测定结果,因此在食品加工环节细菌检测、水厂微生物检测、医院器具表面洁净度检测、宾馆餐饮厨具等行业使用日益广泛,采样快速ATP荧光检测仪(生物荧光检测法)可以使产品的发送不超过24小时,由于这种方法检测速度快,能减少食品再受到污染的风险,因而成为可靠的快速检测微生物污染的方法。

ATP荧光检测仪PD-30   Lumitester PD-30

PD-30是体积小、重量仅有235g(不含电池)的、性价比高的ATP荧光检测仪。

仅需10秒,即可测得污垢、细菌等的总ATP量,即清洁度。因此适合食品、医疗等行业用来检测环境、工具、手部等,以便及时改善卫生情况。

龟甲万独创技术——ATP+ADP+AMP检测,可以说是全方位检测污垢,更高灵敏度,检测潜在威胁,防止出现假阴性结果!!

特点

 价格低廉性价比高,仅需10秒即可测出结果,便于现场卫生管理

 小型轻便:世界上最小的体积和最轻的重量235g(不含电池)

 简单迅速 操作简单,只需拭取、浸泡、检测三个步骤。检测用时仅需10秒

 高灵敏度:同时检测ATP、ADP和AMP,检测全部污垢(专利申请中)

配套试剂

试剂棒

· ATP+ADP+AMP检测(A3法)

LuciPac A3 (检测物体表面和检测液体)

· ATP+AMP检测

LuciPac Pen(物体表面用)

LuciPac Pen-AQUA(水/液体用)

LuciPac LS(长轴棉棒+AQUA)

· 长款采样棒

LuciSwab(长轴棉棒)

应用

◆行业方面

餐厅·食堂:管理清洁情况,防止二次污染

 检测餐具等,即时了解清洁情况,如不合格可再次清洗以防止食物中毒发生。

 用配备的软件管理检测结果,可对每个分店,生产现场的清洁程度进行比较和分析。

食品工厂:检测生产线的清洁度

 不仅可对每天的清洁度进行检测,亦可在紧急情况时找到受污染的地方。

 通过消除未洗净之处,减少过敏原残存的可能性。

卫生教育:对员工及在教育机关进行卫生教育

 由于当场可得到测试结果,作为卫生教育的工具拥有超群的说服力。

医院管理:医院环境、医疗器具卫生评定

 对病房,护士站进行有效的卫生评定。

 对循环使用的医疗器具进行卫生评定,减少感染的风险。

酒店管理:酒店内环境的卫生评定

  ● 对房间的被单、门把等设备,进行有效的卫生评定。

博物馆管理:文物保护

 及时发现微生物对文物的侵害,制定解决问题措施。

清洁评定:清洁效果的检查和评定

 公共交通工具(飞机、火车、长途客车、客船)舱内的清洁、消毒后的清洁度检测。

 按程序清洁后,检测清洁效果,可有效改善清洁方法。

◆使用方法

将LuciPac A3 Surface的棉棒沾湿,并拭取检查对象 把棉棒插回本体按下,将笔管中的液体摇落,融化粉末试剂。 将LuciPac A3 Surface放入Lumitester PD-30的测定腔内进行测试。

◆原

什么是ATP、ADP和AMP?

ATP是Adenosine triphosphate(三磷酸腺苷),ADP是Adenosine diphosphate(二磷酸腺苷),AMP是Adenosine monophosphate(一磷酸腺苷)。ATP是地球上所有生物能量来源的化学物质。

ATP不稳定的时候会生成ADP和AMP。

 只要有生命活动的地方就一定存在ATP、ADP和AMP,例如,微生物、体液、食物残渣等。换言之,存在ATP、ADP和AMP的地方就有生物的存在,该处的污染也会扩大。

 这个检测是利用了萤火虫的发光原理,即在萤火虫体内发光器中的酶反应。

ATP在荧光素和酶的存在下,反应生成AMP、氧化型荧光素、CO2、焦磷酸,继而产生光。

 这个酶反应就是生物发光。

 通过检测发光量就可以得出ATP的量。

 而且,本产品可以把ADP、AMP变换成ATP来检测,因此得到更高的发光量。

ATP浓度与发光量(RLU)的关系

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 产品价格
384-04911 Lumitester PD-30
ATP荧光检测仪PD-30
1EA

◆收录资料

ATP检测法已被日本《食品卫生检查指针》所收录推荐

Q&A导读:

◆常见问题:用语说明、ATP+ADP+AMP拭取检测的优势、与菌数的关系

◆其他问题

关于龟甲万公司的ATP+ADP+AMP拭取检测(以下也会简称A3检测法)

关于PD-30(有关产品、检测方法以及保养)

◆常见问题

Q1: ATP+ADP+AMP拭取检测是什么?(检测原理

A1: ATP+ADP+AMP拭取检测是以污垢含有的ATP、ADP、AMP为指标的清洁度检测。检测方法是用棉

     棒拭取需要检测的地方,拭取后得到的ATP、ADP、AMP的棉棒检测的试剂产发光

     据其光量示出对的RLU发光量越高说明ATP、ADP、AMP的含量越高,

     即可判断出此时清洁度低,是存在污垢的。

    *龟甲万公司的 A3检测法,不仅检测ATP,还可以检测ADP、AMP,因此可以高

     灵敏度检测污垢含量。

Q2: RLU是什么?

A2: 发光量单位 Relative Light Unit 的简称, ATP、ADP、AMP与试剂反应产

     生的发光量用 RLU 表示,RLU 数值越大说明ATP、ADP、AMP的量越多污垢越多

Q3: ATP是什么?

A3: ATP是Adenosine triphosphate三磷酸腺苷的简称,是作为地球上所有生物能量来源的化学物质。只要

     有生命活动的地方就一定存在 ATP,例如动物微生物都存在 ATP,从这些物体产生的体液尸体

     食物残渣等也都含有 ATP 换言之,因为有 ATP 存在的地方就有生物存在,也就是说 ATP 存在之处有可能

     成为细菌的食物来源地。

Q4: ADP、AMP是什么?

A4: ADP是Adenosine dihosphate(二磷酸腺苷)、AMP 是 Adenosine monohosphate一磷酸腺苷的简

     称,与 ATP同样是生物中广泛存在的物质。ATP 经过加热长期保存发酵等活动分解成ADP、AMP。

     含有较多ADP、AMP 之处使用只能检测 ATP的检测法是远远不够的,而龟甲万公司的 ATP+ADP+AMP

     拭取检测不只可以检测出 ATP,还可以检测ADP、AMP

Q5: 龟甲万公司的ATP+ADP+AMP拭取检测与其他公司的ATP拭取检测相比有何优势?

A5: 测定值稳定,比ATP拭取检测的精准度更高、灵敏度高。在ATP的一部分分解成ADP、AMP的同时也可被检

     测出来,是一项高灵敏度检测。

*PD-30是通过确定细菌、食物残渣等所含有的ATP+ADP+AMP的总量来衡量污垢含量。例如火腿等加工肉类

   污垢的ATP量少,但ADP+AMP量多。只检测ATP的话,无法检出所有污垢。

  简单的来说,检测ATP只能测出一部分污垢,而把ADP、AMP也检测的话,就可以检测出全部的污垢。

Q6: 是否存在使用ATP+ADP+AMP拭取检测法检测不到的污垢?

A6: PD-30是设有检测ATP(+ADP+AMP)的系统,所以不含ATP(+ADP+AMP)的污垢是检测不出来的。

     在存在食物残渣的环境中,作为细菌的食物、ATP+ADP+AMP)是存在的,如果ATP(+ADP+AMP)

     的量极少,污染则不会被扩大。

Q7: ATP+ADP+AMP拭取检测法是否能检测出菌的数量?

A7: 不能。此检测法是对污垢及细菌所含有的ATP(+ADP+AMP)同时进行检测。ATP(+ADP+AMP)的含

     较低的环境便可以认为是清洁度较好的环境。

Q8: ATP+ADP+AMP拭取检测法是否和菌数相关?

A8: 没有关联。原则上说基准值只是作为一个参考的基准,ATP+ADP+AMP拭取检测是根据ATP+ADP+AMP

     的量来判断清洁度的检测,而不是针对细菌的检测。

◆其他问题

关于龟甲万公司的ATP+ADP+AMP拭取检测

Q1 : 开始检测前需要准备什么?

A1 : 只需有水、荧光检测仪PD-30和专用检测棒LuciPac 系列试剂棒就可以马上进行检测。

Q2 : 龟甲万公司的ATP+ADP+AMP拭取检测与其他公司的ATP拭取检测相比有何优势?

A2 : 测定值稳定、灵敏度高。在ATP的一部分分解成ADP、AMP的同时也可被检测出来,是一项高灵敏度

     检测。

Q3 : 管理推荐值是怎样决定的?

A3 : 实际上,龟甲万公司公布的管理推荐值是对很多餐饮业的厨房和食品生产加工现场进行多次检测后决定的。

     日本的保健所已经根据现有的管理推荐值作为基准在食品加工现场和厨房等地进行指导。

     ATP拭取检测法已经被记载于日本的保健所和卫生指导团体的教材<<食品衛生検査指針>>

Q 4: 为何说在食品加工现场和医疗现场的卫生检查用ATP拭取检测法是很有效的?

A4 : 对于食品加工现场、医疗现场的卫生管理,把握现场卫生状况是非常重要的。肉眼看不到但实际上有污

     垢的地方是存在的,因此不能只用肉眼判断其清洁程度,用科学的手段进行检测是非常有必要的,ATP

     拭取检测法是可以现场用数值表示出清洁度的有效方法。

Q5 : ATP拭取检测从开始到显示检测结果需要多长时间?

A5 : 仪器测定只需要10秒,通常一个检测体从检测开始到检测结束只需1分钟。

Q6: ATP拭取检测法适用于哪些企业?

A6 : 在食品有关现场、医院使用较多,例如,食品工厂的生产车间,餐饮店的厨房,医院的手术用具,工作

     人员的卫生指导(洗手)等。

Q7 : 是否存在使用ATP拭取检测法检测不到的污垢?

A 7: PD-30是设有检测ATP(+ADP+AMP)的系统,所以不含ATP(+ADP+AMP)的污垢

     是检测不出来的。在存在食物残渣的环境中,作为细菌的食物、ATP(+ADP+AMP)是存在

     的,如果ATP(+ADP+AMP)的量极少,污染则不会被扩大。

Q8 : ATP拭取检测是否能检测出菌的数量?

A8 : 不能。ATP拭取检测是对污垢及细菌所含有的ATP(+ADP+AMP)同时进行检测。ATP

   (+ADP+AMP)的含有量较低的环境便可以认为是清洁度较好的环境。

Q9 : ATP拭取检测是否和菌数相关?

A9 : 没有关联。原则上说基准值只是作为一个参考的基准,ATP拭取检测是根据ATP+ADP+AMP的量来判

     断清洁度的检测,而不是针对细菌的检测。

Q10: 肉食品表面可以进行ATP拭取检测吗?

A10:  不可以。ATP拭取检测是以ATP的量作为指标,ATP量多的情况下判断为有污垢。但是污垢、细菌、肉

A10:  等本身具备各自的ATP,不能够单独区分,由于肉的本身存在大量ATP,所以即使在肉的表面进行ATP

A10:  拭取检测,也不能确认其卫生状况。其它食品的表面也是如此。ATP拭取检测是对于洗净后的场所(包

A10:  括食物残渣、菌本身含有的ATP、污垢等)的ATP总量做出测定的检查法。

Q11: 热水对涂抹结果是否有影响?

A11:  由于与ATP有化学反应的是荧光素酶(蛋白质),温度肯定会影响。

A10:  需要说明热水是如何在涂抹测试当中使用,如果只是用热水泡抹布然后擦拭,这是正常清洁步骤,对

A10:  检测结果没有影响。

Q12: 水垢对涂抹结果的影响?

A12:  需要确认是哪里的水垢,如果是测试时表面的水垢,就即是采样时会收集到的样本,如实反映测试结果。 

Q13: 未使用的涂抹棒检测有数值,为什么?

A13:  水中也有ATP,但不应过高,正常是15 RLU或以下 。

Q14: 哪些因素会对涂抹结果有影响?

A14:  拭取的方法(横向纵向反复拭取):

A13:  棉棒与测试棒下方液体、粉末混合(混合时需用力摇晃)

A13:  除此之外,检测时,请将检测仪至少45度以上竖直状态进行检测。

A13:  还有消毒剂如果带有酒精、酸碱、金属离子等,也会影响测试结果,温度也会影响。

关于PD-30

有关产品

Q1 : PD-30内存有多少?

A 1: 仪器本身可以储存2000个测定数据。数据编号为#0001至#2000,编号在每次测定后均会以1递增,超出

     #2000后即会返回#0001,测定数据则被覆盖。

Q2 : PD-30的测定数据是否可以打印?

A2 : 将PD-30连接到电脑后即可进行打印(详情请见使用说明书「5.3连接电脑」)。

Q3 : PD-30的测定数据是否可以在电脑中保存?

A 3: 使用PD-30随箱赠送的CD「Data Uploader」和USB数据线,可以进行保存。(详情请见使用说明书

   「5.3连接电脑」)测定数据资料可以转换成CSV形式或jpg形式(详情请见使用说明书「3.4.2保存测

     定数据」)。

Q4 : 检测仪PD-30是否适用于AC接合器(变压器)?

A 4: 电源只可使用干电池。

Q5 : 湿度与温度对于PD-30的检测是否有影响?

A5 : PD-30的运作温度范围是5℃~40℃之间,但是由于试剂棒(LuciPac Pen)的使用温度

     是在20℃~35℃之间,所以请在20℃~35℃之间进行检测。由于PD-30不具备防水性,因此请在

     20%~85%的湿度范围内使用。PD-30的保管温度是-10℃~50℃、保管湿度20%~90%,请在不结冰状

     态下进行保管。

     * PD-30具有温度补偿功能。温度补偿为ON状态时,检测环境10℃~40℃范围内都可进行准确测定

     (详情请见使用说明书「5.2.5设定温度补偿」)。

Q6 : PD-30是否具备防水性?

A6 : 不具备。检测仪接触到液体时请参考使用说明书「7.2其他故障及对策」进行处理。

有关检测方法

Q1 : 在使用PD-30时需要特别注意哪些事项?

A1 : 检测时请将检测仪PD-30置45度以上呈竖直状态进行检测,检测仪横放将不能得到准确的测定数据。

Q2 : 检测结束后PD-30会发出响声,此时应该怎么做?

A2 : 迅速将LuciPac Pen从PD-30中取出即可。为了防止检测后将LuciPac Pen遗忘在检测仪中,测定完毕后一定

     时间内若未取出试剂棒,PD-30会发出错误报警声。

有关PD-30保养

Q1 : 日常是否需要对检测仪内部进行清洁?

A1 : 日常使用是不需要的,但是开始使用后要每半年进行一次清洁。如果对检测精确度感到不安,可以使用

     自我诊断机能判断是否有清洁的必要(详情请见使用说明书「5.2.6自我诊断」)。

Q2 : 如果PD-30检测腔发生液体泄漏的情况时应该如何处理?

A2 : 这种情况下需要马上进行清洁,用清理刷或棉棒沾取酒精仔细擦拭检测腔。清洁后可使用自我诊断机

     能确认测定腔的清洁状况(详情请见使用说明书「5.2.6自我诊断」)。

Q3 : 电池电量不足时,有何提示?

A3 : 电池电量不足时PD-30的显示屏右上方会显示电池余量。

Q4: 如何更换电池?

A4 : 将PD-30关闭电源后取出旧电池,迅速装入两节新的5号碱性电池或已充电的5号镍氢充电池即可(详情请

     见使用说明书「6.3更换电池」)。

Q5 : 电池的使用寿命是多久?

A5 : 一般正常使用的话,可以进行约5000次的检测。

Q6 : PD-30是否需要进行归零校正?

A6 : 摁下电源开关键,在“Lumitester”亮灯并开始倒计时后,“OK”即会亮灯并进入待机状态。倒计时

     期间进行自动归零校正。一般是不需要特别的归零校正,倘若例如ISO等认证机构要求使用中的机器

     进行校正或出示证明时,厂家可进行有偿校正,若有此需求请与我们联系。

Q7 : PD-30的保修期限是多久?是否有保证书?

A7 : 保修期限为购买日起1年以内,保证书随箱附带(详情请见使用说明书「10.售后服务」)。

Q8 : 保修期限满后可否提供修理?

A8 : 根据故障程度不同,要收取相对的费用。但是对于购买时间较长的商品来说,有可能发生部分零件已经停产等情况,此时可能会导致无法修理(详情请见使用说明书「10.售后服务」)。

*如果关于PD-30还有其他问题需要询问的话,欢迎联系我们,上海金畔生物非常乐意帮助您。

细胞膜染料–DiD,DiO,DiI,DiR 和 DiS

细胞膜染料–DiD,DiO,DiI,DiR 和 DiS

产品描述
DiD,DiO,DiI,DiR和DiS染料是一族亲脂性的荧光染料,可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强,这类染料有着很高的淬灭常数和激发态寿命。一旦对细胞染色,这类染料在整个细胞膜上扩散,最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。它们的荧光颜色区分明显:DiI(橙色荧光),DiO(绿色荧光),DiD(红色荧光)和 DiR (深红色荧光)这使得他们可以用来对活细胞进行多色成像和流式分析。DiI和DiO可以分别用标准的 FITC和TRITC的滤光片。DiD可以用 633 nm He–Ne 激光器激发,有着比DiI更长的激发波长和发射波长,在细胞和组织染色中更有价值。 DiR的红外荧光可以穿透细胞和组织,在活体成像中用来示踪。
* Omega滤光器由Omega公司提供(www. omegafilters.com);Chroma滤光器由Chroma公司提供(www. chroma.com)。
**DiR碘化物的发射波长肉眼不可见,所以需要配备CCD镜头或其他的近红外检测仪器。

使用方法
1. DiD,DiO,DiI,DiR和DiS细胞膜染色液制备
(1)配置DMSO或EtOH 储存液:储存液用 DMSO或EtOH配置浓度1~5 mM。
注意:未使用的储存液保存在-20 oC,避免反复冻融。
(2)工作液制备:用合适的缓冲液(如:无血清培养基,HBSS或PBS)稀释储存液,配制浓度为1~5 µM的工作液。
注意:工作液的最终浓度是根据不同细胞和实验的经验来配制。可以从推荐浓度的十倍以上寻找最佳条件。
2. 悬浮细胞染色
(1)悬浮细胞密度为 1 × 106/mL加入到工作液中。
(2)在37 ℃培养细胞 2~20分钟,不同的细胞最佳培养时间不同。
(3)染色细胞试管在1000~1500转离心5分钟。
(4)倾倒上清液,再次缓慢加入预温37℃的培养液。
(5)重复(3),(4)步骤两次以上。
3. 粘壁细胞的染色
(1)使粘壁的细胞在无菌实验室培养。
(2)从培养基中移走盖玻片,吸走过量培养液,将盖玻片放在潮湿的环境中。
(3)在盖玻片的一角加入100μL的染料工作液,轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
(4)在37 ℃培养细胞 2~20分钟,不同的细胞最佳培养时间不同。
(5)吸干染料工作液,用培养液洗盖玻片2~3次,每次用预温的培养基覆盖所有细胞,培养5~10分钟,然后吸干培养基。
4. 显微镜检测
(1)DiD,DiO,DiI,DiR和DiS滤光器的选择参见表1。
(2)多色染料的同时检测,滤光器按照以下设定:
a) DiI和DiO=Omega XF52,Chroma 51004;
b) DiI和DiD=Omega XF92,Chroma 51007;
c) DiI,DiO和DiD=Omega XF93,Chroma 61005
5. 流式细胞仪的检测
DiD,DiO,DiI,DiR和DiS 染色的细胞可以分别用经典的FL1,FL2,FL3和FL4流式细胞仪检测。

储存条件:DiR碘化物-20℃干燥避光保存,有效期一年。

细胞膜荧光探针DiR,碘化物

DiR iodide [1,1-dioctadecyl-3,3,3,3-tetramethylindotricarbocyanine iodide]

别名:DiR碘化物  
分子量:1013.39
溶剂:DMSO

保存:-20°C干燥避光保存
有效期:12个月

产品描述 细胞膜荧光探针DiR,碘化物产品的光谱学相关参数为Ex=748nm / Em=780nm;其对应分子量大小为1013.39MW.
产品形式 提供的细胞膜荧光探针DiR,碘化物产品为固体形式。我们建议将其溶解到二甲基亚砜(DMSO)溶液中使用或保存。
保存建议 对于 细胞膜荧光探针DiR,碘化物 产品,我们推荐使用常温进行运输.在您收到货物后,我们建议在低于-15℃温度下冷冻保存,要求储存环境干燥并避免光照.产品有效期为12个月.

透析袋产品使用方法

透析袋产品使用方法

透析通过在半透膜两侧,从高浓度一侧向低浓度一侧的扩散过程,去除小分子。只有小于膜孔径的分子可以通过膜,在全部料液中达到平衡。一旦达到平衡后,底物不再有“净”移动,因为分子将以相同的速率,通过膜孔,进入透析单元或出来。相反,不能通过膜孔的大分子,将被截留在其所处的膜的原有一侧。

为去除不需要的底物,需要更换透析缓冲液,以形成新的浓度梯度。更换缓冲液后,颗粒会继续从高浓度一侧向低浓度一侧移动,直到再次达到平衡。每次更换透析缓冲液,膜内部的底物按两个部分的体积差,被进一步纯化。例如,在100mL的透析缓冲液中透析1ml的样品,平衡时,可透析底物的浓度将被稀释100倍。每更换100mL新的缓冲液,将使样品再稀释100倍。如更换3次100mL的透析缓冲液,且假定每次更换透析缓冲液前,均达到完全平衡,样品种底物的稀释倍数将为100x100x100,即1,000,000倍。

影响透析速率的因素有很多,包括:1)透析缓冲液体积;2)缓冲液组成;3)缓冲液更换次数;4)透析时间;5)温度以及6)颗粒粒径与膜孔径的比值。相比仅稍小于膜孔的底物,远小于膜孔的底物会更快地达到平衡,即需要透过的分子的分子量与膜孔的截留分子量(MWCO)差别越大,透析速率越快。

从透析的影响因素可见,特定样品所需的透析时间很难预测。为彻底更换缓冲盐,一般实验时,多使用样品体积200-500倍的透析缓冲液,在室温条件下透析6-8h,并至少更换3次透析缓冲液。最后一次更换后,再4℃透析一日。这种方法也适合用于去除生物素标记或交联实验中过量的标记试剂和反应副产物。

此外,由于在透析过程中,分子是双向透过半透膜的,且每种底物达到其自身平衡的过程与其它底物无关,所以,较易发生样品稀释。如果某一底物的浓度在膜外侧较高,且粒径足够小,可以自由通过膜孔,其会有从透析缓冲液进入膜内部样品的“净”移动。

而水是非常小的分子,可以通过几乎所有规格透析膜的膜孔。当以较稀释的缓冲液透析高溶质浓度的样品时,会有通过膜进入透析膜的水的“净”移动。当样品中含有甘油和某些糖时,因其具有较强的吸湿性,扩散通过膜达到平衡后,会显著影响水的渗透性,导致样品体积变化。

为降低水的移动及其所导致的样品体积的变化,透析时可使用“步进式”方法,即需要使用低溶质浓度缓冲液透析高溶质浓度的样品时,可先用稍高浓度的透析缓冲液进行透析,之后每次更换缓冲液时,再逐步降低缓冲液浓度,并最终达到所需的缓冲液浓度,从而降低在透析过程每个阶段,样品和透析缓冲液的水“浓度”的影响。

四、透析袋应用:
样品溶液的缓冲液置换和PH值的调节
去除盐类,表面活性剂和溶剂
DNA电洗脱
浓缩蛋白质,多肽和抗体
小分子污染物清除
电泳前稀释蛋白的制备
组织培养的提取纯化
结合研究
透析袋的区别:
纤维素透析袋 再生纤维素透析袋 普通型透析袋
分子量 100-500.500-1000 5k 10k,20k,50k,100k,300k 1k,2k.3.5k,8k,10k,25k,50k 3.5k,7k,8-14k
化学兼容性 适用于:甲醇,乙醇和异
不适用于:强极性溶剂(如丙酮,甲乙酮,二恶烷)
适用于:烃,卤代烃,醇酮,酯,氧化物,含氮溶剂。不适用于盐酸(浓度>25%),硝酸(浓度>25%),96%硫酸,25%高氯酸,1N氢氧化钠和10%苯酚水溶液 与很多盐兼容,比
如CaCl2、(NH4)2SO4,还可以有分子生物学和酶学常用的水溶液和有机溶液兼容,如异丙醇、乙醇、丙酮。
有机抗性 中等
污染物水平 不含重金属和硫化物 不含重金属和硫化物 破化物<0.3%,重金属<50ppm
包装 温型,0.05%叠氮化钠 温型,0.05%叠氮化钠 干型
扁平宽度 10,16,24,31mm 10,12,18,24,28,38,45,50,53mm 25,34,44,77mm
PH范围 2-9 2-12 5-9
温度限度 37℃ 60℃ 可煮沸,可高压灭菌
化学兼容性 无需预处理,只需用蒸馏水清洗即可使用 无需预处理,只需用蒸馏水清洗即可使用 在沸水或1mmol/l EDTA(pH 8.0)中将透析袋煮沸10分钟

五、透析袋的选择:

正确选择合适的戴留分子量
线留分子量的选择是以预留在膜内的大分子的分子量和将要被除去的小分子污染物的分子量为基础的。为达到合理有效的分端,分一的两种物质分子量的比率至少为25。选择做留分子量的经验法则:选择截留分子量值约为要保留的大分子分子量的一半,以获得至少90%的保留率。
选择截留分子量值约为要保
留的大分子分子量的一半,以获得至少90%的保留家。
正确选择扁平宽度

进析袋扁平宽度的选择取决于样品体积和透析容量。较小的透析管透析更快;较大的透析管园扩数距滴较长较慢。为易于使用,建议使用总长(包括闭合夹和顶部空间)为大约10-15厘米的进析袋。

透析袋的化学相容性
化学相容性主要用作使用指导,不作为化学相容的保证。温度,浓度,长时间哪光等因素的改变可能影响产品的使用。建议您自设条件进行测试。

透析袋分类:

两种材质的透析膜——纤维素酯和再生纤维素,同时提供两种不同处理规模,标准级和生物技术级,后者更适于对纯度较为敏感的生物学实验,如涉及亲和研究和核酸的实验。此外,仕必纯提供预组装的即用型透析装置,用于小量样品的透析处理,这种装置操作简便,且可保证较高的样品收率,可用于HPLC样品制备、载体药物的体外溶出等实验。

高精度、即用型透析袋(生物级,使用前无需处理,去除了硫化物和重金属离子,含0.05%叠氮钠防腐液)

生物读术进析较的制通过程或有重金属污染及破化物,无需预处理,只需用去离子水清洗而可使用,满足对不同实验室透析量求,有两种不同生物技术等级通析袋:
纤维素透析袋和再生纤维素透析镜。
优点:
韧性膜材料,不易破损
杂质含量极少,可无需预处理,只需用去高子水清洗即可使用 的
孔径标准均一
对溶质的吸附性小
可选分子量范围广100-300000
多种扁平宽度可选
特有生物技术膜,不含硫化物及金属杂质
二、普通干型透析袋(美国联合碳化,甘油涂层,使用前需处理)
技术参数:
△.PH稳定范围5-9
△污染物水平·硫化物<0.3%,重金属<50ppm
△化学兼容性:与很多盐兼容,比如CaCl2.NHH4)2SO4;还可与分子生物学及酶学中常用的水落剂、有机溶剂兼容,比如异丙醇、乙醇和丙酮。
△蛋白吸附:每克透析袋吸附蛋白量小于1 ng
透析袋储存条件:
透析袋可存放于10-29度;每次使用后将余下的膜放回袋子并密封好,以防干裂。

 

使用前处理:(试验要求不高的可以使用简易处理方法:在沸水中煮沸10分钟左右即可使用)

1. 把透析袋剪成适当长度(10-20cm)的小段。

2. 在大体积的2%(W/V)碳酸氢钠和 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将透析袋煮沸10分钟。

3. 用蒸馏水彻底清洗透析袋。

4. 放在 1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将之煮沸10分钟。

5. 冷却后,存放于4度,必须确保透析袋始终浸没在溶液内。从此时起取用透析袋是必须戴手套。

6. 用前在透析袋内装满水然后排出,将之清洗干净。

货号 品名 产品简介 截留分子量 产地品牌
131060 透析袋31-100D CE膜,宽度31mm,直径20mm 100D 美国光谱医学
131096 透析袋31-500D CE膜,宽度31mm,直径20mm 500D 美国光谱医学
132636 透析袋18-1000D RC膜,宽度18mm,直径11.5mm 1000D 美国光谱医学
132640 透析袋45-1000D RC膜,宽度45mm,直径29mm 1000D 美国光谱医学
1-0150-45 透析袋45-1000D RC膜,宽度45mm,直径29mm 1000D 美国MFPI
132620 透析袋18-2000D RC膜,宽度18mm,直径11.5mm 2000D 美国光谱医学
132633 透析袋45-2000D RC膜,宽度45mm,直径29mm 2000D 美国光谱医学
132590 透析袋18-3500D RC膜,宽度18mm,直径11.5mm 3500D 美国光谱医学
132592 透析袋45-3500D RC膜,宽度45mm,直径29mm 3500D 美国光谱医学
1-0550-18 透析袋18-5000D RC膜,宽度18mm,直径11.5mm 5000D 美国MFPI
1-0550-30 透析袋30-5000D RC膜,宽度30mm,直径19.1mm 5000D 美国MFPI
1-0550-40 透析袋40-5000D RC膜,宽度40mm,直径25.5mm 5000D 美国MFPI
132579 透析袋12-8000D RC膜,宽度12mm,直径7.5mm 8000D 美国光谱医学
132586 透析袋50-8000D RC膜,宽度50mm,直径32mm 8000D 美国光谱医学
132570 透析袋12-10000D RC膜,宽度12mm,直径7.5mm 10KD 美国光谱医学
132576 透析袋45-10000D RC膜,宽度45mm,直径29mm 10KD 美国光谱医学
132560 透析袋12-15000D RC膜,宽度12mm,直径7.5mm 15KD 美国光谱医学
132566 透析袋45-15000D RC膜,宽度45mm,直径29mm 15KD 美国光谱医学
131348 透析袋31-20000D CE膜,宽度31mm,直径20mm 20KD 美国光谱医学
132550 透析袋12-25000D RC膜,宽度12mm,直径7.5mm 25KD 美国光谱医学
132554 透析袋34-25000D RC膜,宽度34mm,直径22mm 25KD 美国光谱医学
132544 透析袋34-50000D RC膜,宽度34mm,直径22mm 50KD 美国光谱医学
131420 透析袋31-100000D CE膜,宽度31mm,直径20mm 100KD 美国光谱医学
131450 透析袋16-300000D CE膜,宽度16mm,直径10mm 300KD 美国光谱医学
131486 透析袋16-1000000D CE膜,宽度16mm,直径10mm 1000KD 美国光谱医学
六、透析袋的使用:
下述透析程序是一个普遍的基础透析过程。在开始透析之前应考虑到许多变数。透析样品溶剂、膜的化学相容性、
顺的截留分子量,透析溶剂、透析体积、温度等变量都会影响透析速率,因此,一些应用中下述透析过程可能需要适
当的变化。
1.把适量的透析液(缓冲液)加入透析装置。透析液的体积应为样品体积量的100倍。(例如:在一升透析液中透析10毫升的样品)。
2.裁剪适当长度的透析管。预留一段额外长度(约占总样品体积量的20%)作为头部空间
3.把透析管插入打开的透析夹,在约超出透析夹3-5毫米的位置再夹住。不要折叠透析袋。
4.由透析管开口端将样品装入。调整一下顶部空间的长度,夹紧透析夹。
5.把透析样品放在合适的透析缓冲液中。
6.透析要根据具体的应用需求。通常情况下,允许过夜透析。在持续透析的过程中,至少要进行3次全部更换透析液。建议在(透析后)2-4小时,6-8小时和10-14小时(第2天早晨)更换透析液。在最后一次透析液的更换后要至少继续进行2小时的透析。
注:对于高浓度污染物,样品可能需要较长的时间透析,透析液需要更频繁的更换。
7.透析温度主要取决于样品。温度限制主要取决于膜的类型。纤维素透析袋可以承受的温度高达37℃,再生纤维素透析袋可以承受的温度高达60℃。

 

七、透析袋的贮存和保质期:
在适当的储存情条件下,保质期为两年。干燥的透析袋要在室温或4℃储存在聚乙烯袋中。未开封的透析袋4℃储存。一旦变湿,透析袋应浸泡在下列之一的溶液中:005%叠氮化钠,1%的苯甲酸钠或1%%甲醛。(备注:一旦变潮湿,不要让透析袋干燥。不断干燥会造成孔隙结构不可恢复的倒塌)。