F5506
弗氏不完全佐剂
liquid
别名:
FICA
NACRES:
NA.46
属性
形式
liquid
质量水平
300
颜色
faintly yellow to yellow
储存温度
2-8°C
说明
应用
弗氏佐剂可用于产生免疫原的油包水乳剂。油包水乳剂中的抗原可刺激高且持久的抗体应答，而这可归因于抗原的缓慢释放。
弗氏（不完全）佐剂缺乏在弗氏完全佐剂中发现的分枝杆菌，因此它可以最大限度地减少副作用。它用于增强注射。它用于乳化注射到动物体内的抗原，从而抗血清中产生单克隆抗体。[1][2]
其他说明
每毫升含 0.85mL 石蜡油和 0.15mL 二缩甘露醇一油酸。
免责声明
除非在我们的产品目录或产品随附的其他公司文档中另有说明，我们的产品仅供研究使用并不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途、任何类型的食用或应用于人或动物。
柠檬酸—柠檬酸钠粉剂(10mmol/L,pH6.0)-10p品牌：JinPan | 货号：JP-8330-10p
【保存条件】
室温保存，有效期 2 年
【概述】
柠檬酸-柠檬酸钠抗原修复液是一种最常用的抗原修复液，可以用于多聚甲醛、甲醛或 其它醛类试剂固定后的石蜡切片、冰冻切 片的抗原修复。
细胞或组织多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联，遮蔽了样 品的抗原位点，导致免疫染色时 染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果，这就需要 对组织进行抗原修复。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复 会大大改善石蜡切片的免疫染色 效果，对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显 著改善，特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进 行抗原修复。从原理上 来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品， 进行抗 原修复都会有效去除蛋白之间的交联，充分暴露抗原表位，从而大大改善免疫染色 效果。
本产品特别适用于石蜡切片，也可以用于冰冻切片。
【使用建议】
实验前准备：
本产品为干粉，使用时用蒸馏水或去离子水溶解，定容至 1L，如需必要，可使用盐酸调 pH 值至 6.0。
抗原修复：
1. 高压蒸汽法
a. 抗原修复：压力锅中加入足以淹没切片的抗原修复液，加热至沸腾。
b. 将脱蜡至水的切片置染色架上，放入锅中，盖好锅盖，扣上压力阀加压，设置保压 4 min。
c. 压力下降后打开锅盖，放置室温冷却，待溶液冷却至室温后取出切片。
d. PBS 或 TBS 洗涤 3 次，每次 5 min，随后即可进行后续的免疫染色步骤。
2. 蒸煮锅法
a. 将置于染色架上的切片放于抗原修复液中，95~100°C 加热 10~20 min。
b. 冷却至室温后取出，PBS 或 TBS 洗涤 3 次，每次 5 min，随后即可进行后续的免疫染色 步骤。
3. 微波法
a. 向微波炉专用容器中加入抗原修复液，加热至沸腾。
b. 将脱蜡至水的切片置染色架上，放于容器中，煮沸 10~20 min。
c. 冷却至室温后取出，PBS 或 TBS 洗涤 3 次，每次 5 min，随后即可进行后续的免疫染色 步骤。
4. 对于其他切片 对于其它样品的抗原修复，可以参考石蜡切片的步骤进行。
【注意事项】
1. 抗原修复的时间为建议时间，请根据不同的样品、抗体和抗原自行摸索。
2. 抗原修复后，待溶液冷却至室温后再取出切片，使抗原表位在经历高温后复原。
3. 抗原修复液的加入量要足以淹没切片几厘米，防止在煮沸过程中切片变干。
4. 抗原修复过程需使用耐热染色架进行操作。
5. 试剂有潮解性，若有潮解请放心使用。
6. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。
EDTA抗原修复液（50×） pH8.0-500ml品牌：JinPan | 货号：JP-8329-500ml
【保存条件】
4ºC 保存
【概述】
EDTA 抗原修复液是一种常用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或 其它醛类试剂固定后的抗原修复。
细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的 抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。
本抗原修复液采用了广泛使用的 EDTA，可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石 蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。
【操作方法】
1. 对于石蜡切片：
a. 脱蜡：二甲苯 3 次，每次 3-5min→ 无水乙醇 2 次，每次 3-5min→ 95％乙醇 1 次，3-5min→ 90%乙醇 1 次，3-5min→ 75％乙醇 1 次，3-5min→ 蒸馏水洗 2 次，每次 3-5min。
b. 抗原修复：
① 用去离子水稀释 EDTA 抗原修复液(50×,pH8.0)至 1×，例如 1ml 本抗原修复液(50×)加入 49ml 去离子水，混合均匀，即得 50ml 1×抗原修复液；
② 将切片浸泡在抗原修复液(1×)中；95-100℃加热约 15 min (加热时间可以控制在 10-20 min 内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需 预热到 95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉 加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。 随后大约在 20-30 min 内冷却至室温。 ③ 用免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次，每次 3-5 min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。
2. 对于冰冻切片：
① 用去离子水稀释 EDTA 抗原修复液(50×,pH8.0)至 1×，例如 1ml 本抗原修复液(50×)加入 49ml 去离子水，混合均匀，即得 50ml 1×抗原修复液；
② 用免疫染色洗涤液洗涤切片 5min；
③ 将切片浸泡在抗原修复液 (1×)中，95-100℃加热约 15 min (加热时间可以控制在 10-20 min 内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需 预热到 95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉 加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在 20-30 min 内冷却至室温。
④ 用免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次，每次 3-5 min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。
3. 对于其它样品的抗原修复，可以参考石蜡切片或冰冻切片的步骤进行。
【注意事项】
1. 本品含 Tween-20，可提高细胞通透性，95-100℃加热时出现气泡属于正常现象。
2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3. 用后请及时拧紧瓶盖，以防挥发。
本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。
柠檬酸钠抗原修复液(50×)-500ml品牌：JinPan | 货号：JP-8327-500ml
Citrate Antigen Retrieval Solution,50×
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柠檬酸钠抗原修复液(1×)-500ml品牌：JinPan | 货号：JP-8326-500ml Citrate Antigen Retrieval Solution,1×
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柠檬酸—柠檬酸钠粉剂(10mmol/L,pH6.0)品牌：JinPan | 货号：JP-8330-1p
【保存条件】
室温保存，有效期 2 年
【概述】
柠檬酸-柠檬酸钠抗原修复液是一种最常用的抗原修复液，可以用于多聚甲醛、甲醛或 其它醛类试剂固定后的石蜡切片、冰冻切 片的抗原修复。
细胞或组织多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联，遮蔽了样 品的抗原位点，导致免疫染色时 染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果，这就需要 对组织进行抗原修复。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复 会大大改善石蜡切片的免疫染色 效果，对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显 著改善，特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进 行抗原修复。从原理上 来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品， 进行抗 原修复都会有效去除蛋白之间的交联，充分暴露抗原表位，从而大大改善免疫染色 效果。
本产品特别适用于石蜡切片，也可以用于冰冻切片。
【使用建议】
实验前准备：
本产品为干粉，使用时用蒸馏水或去离子水溶解，定容至 1L，如需必要，可使用盐酸调 pH 值至 6.0。
抗原修复：
1. 高压蒸汽法
a. 抗原修复：压力锅中加入足以淹没切片的抗原修复液，加热至沸腾。
b. 将脱蜡至水的切片置染色架上，放入锅中，盖好锅盖，扣上压力阀加压，设置保压 4 min。
c. 压力下降后打开锅盖，放置室温冷却，待溶液冷却至室温后取出切片。
d. PBS 或 TBS 洗涤 3 次，每次 5 min，随后即可进行后续的免疫染色步骤。
2. 蒸煮锅法
a. 将置于染色架上的切片放于抗原修复液中，95~100°C 加热 10~20 min。
b. 冷却至室温后取出，PBS 或 TBS 洗涤 3 次，每次 5 min，随后即可进行后续的免疫染色 步骤。
3. 微波法
a. 向微波炉专用容器中加入抗原修复液，加热至沸腾。
b. 将脱蜡至水的切片置染色架上，放于容器中，煮沸 10~20 min。
c. 冷却至室温后取出，PBS 或 TBS 洗涤 3 次，每次 5 min，随后即可进行后续的免疫染色 步骤。
4. 对于其他切片 对于其它样品的抗原修复，可以参考石蜡切片的步骤进行。
【注意事项】
1. 抗原修复的时间为建议时间，请根据不同的样品、抗体和抗原自行摸索。
2. 抗原修复后，待溶液冷却至室温后再取出切片，使抗原表位在经历高温后复原。
3. 抗原修复液的加入量要足以淹没切片几厘米，防止在煮沸过程中切片变干。
4. 抗原修复过程需使用耐热染色架进行操作。
5. 试剂有潮解性，若有潮解请放心使用。
6. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。
EDTA抗原修复液（50×） pH8.0品牌：JinPan | 货号：JP-8329-100ml
【保存条件】
4ºC 保存
【概述】
EDTA 抗原修复液是一种常用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或 其它醛类试剂固定后的抗原修复。
细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的 抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。
本抗原修复液采用了广泛使用的 EDTA，可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石 蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。
【操作方法】
1. 对于石蜡切片：
a. 脱蜡：二甲苯 3 次，每次 3-5min→ 无水乙醇 2 次，每次 3-5min→ 95％乙醇 1 次，3-5min→ 90%乙醇 1 次，3-5min→ 75％乙醇 1 次，3-5min→ 蒸馏水洗 2 次，每次 3-5min。
b. 抗原修复：
① 用去离子水稀释 EDTA 抗原修复液(50×,pH8.0)至 1×，例如 1ml 本抗原修复液(50×)加入 49ml 去离子水，混合均匀，即得 50ml 1×抗原修复液；
② 将切片浸泡在抗原修复液(1×)中；95-100℃加热约 15 min (加热时间可以控制在 10-20 min 内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需 预热到 95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉 加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。 随后大约在 20-30 min 内冷却至室温。 ③ 用免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次，每次 3-5 min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。
2. 对于冰冻切片：
① 用去离子水稀释 EDTA 抗原修复液(50×,pH8.0)至 1×，例如 1ml 本抗原修复液(50×)加入 49ml 去离子水，混合均匀，即得 50ml 1×抗原修复液；
② 用免疫染色洗涤液洗涤切片 5min；
③ 将切片浸泡在抗原修复液 (1×)中，95-100℃加热约 15 min (加热时间可以控制在 10-20 min 内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需 预热到 95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉 加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在 20-30 min 内冷却至室温。
④ 用免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次，每次 3-5 min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。
3. 对于其它样品的抗原修复，可以参考石蜡切片或冰冻切片的步骤进行。
【注意事项】
1. 本品含 Tween-20，可提高细胞通透性，95-100℃加热时出现气泡属于正常现象。
2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3. 用后请及时拧紧瓶盖，以防挥发。
本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。
EDTA抗原修复液(1×) pH8.0品牌：JinPan | 货号：JP-8328-100ml
本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。
柠檬酸钠抗原修复液(50×)品牌：JinPan | 货号：JP-8327-100ml
Citrate Antigen Retrieval Solution,50×
本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。
柠檬酸钠抗原修复液(1×)品牌：JinPan | 货号：JP-8326-100ml
本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。