SIGMA 88276-250G-F 聚(乙二醇)

质量水平

200

产品线

BioUltra

形式

powder

分子量

Mr3000-3700

杂质

insoluble matters, passes filter test

pH值(酸碱度)

5.5-7.0 (25°C, 50mg/mL in H2O)

溶解性

H2O: 50mg/mL, clear, colorless

痕量阴离子

chloride (Cl-): <50mg/kg sulfate (SO42-): <50mg/kg 痕量阳离子 Al: ≤5mg/kg As: ≤0.1mg/kg Ba: ≤5mg/kg Bi: ≤5mg/kg Ca: ≤5mg/kg Cd: ≤5mg/kg Co: ≤5mg/kg Cr: ≤5mg/kg Cu: ≤5mg/kg Fe: ≤5mg/kg K: ≤200mg/kg Li: ≤5mg/kg Mg: ≤5mg/kg Mn: ≤5mg/kg Mo: ≤5mg/kg Na: ≤200mg/kg Ni: ≤5mg/kg Pb: ≤5mg/kg Sr: ≤5mg/kg Zn: ≤5mg/kg λ 50mg/mL in H2O 紫外吸收 λ: 260nm Amax: 0.06 λ: 280nm Amax: 0.03 SMILES string C(CO)O

SIGMA T9128-10G 胰蛋白酶抑制剂 来源于大豆

属性

质量水平

300

生物来源

Glycine max (soybean)

类型

Type II-S

形式

lyophilized powder

分子量

20,100Da

technique(s)

inhibition assay: suitable

溶解性

balanced salt solution: 1mg/mL
concentrate: >10mg/mL, hazy, amber-yellow
phosphate buffer: 10mg/mL
water: 10mg/mL
serum-free medium: soluble

运输

ambient

储存温度

2-8°C

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说明

包装

500 mg in poly bottle

1, 5, 10 g in poly bottle

生化/生理作用

该抑制剂能够在较小程度上抑制胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶和纤溶酶。它还能抑制蛋白酶血浆激肽释放酶和凝血因子X,机制与抑制胰蛋白酶类似。胰蛋白酶抑制剂不会抑制金属蛋白酶、基于组织的激肽释放酶、酸性蛋白酶或硫代蛋白酶。该抑制剂通过与蛋白酶活性位点按1:1化学计量形成复合物,然后在抑制剂上切割单个精氨酸-异亮氨酸键。抑制作用是可逆的且具有pH依赖性。

组分

大豆胰蛋白酶抑制剂是在由两个二硫键交联的单个多肽链中含有 181 个氨基酸残基的单体蛋白质。

单位定义

一个胰蛋白酶单位是指在25°C、pH 7.6条件下,以N-α-苯甲酰基-L-精氨酸乙酯(BAEE)为底物,每分钟产生0.001的 A253所需的酶量。

一个胰蛋白酶单位每分钟将产生 0.001 的 ΔA253,BAEE 作为底物,pH 值为 7.6,温度为 25℃;反应体积 3.2 ml,光程为 1 cm。

制备说明

胰蛋白酶抑制剂能够以10 mg/mL溶于水和磷酸盐缓冲液。它能够以1 mg/mL溶于平衡盐溶液和无血清培养基中。浓度大于10 mg/mL的浓缩液可能浑浊,呈黄色至琥珀色。使用胰蛋白酶消化细胞后,重悬于胰蛋白酶抑制剂溶液中,使得用于解离的胰蛋白酶溶液浓度达到1 mg/mL。然后将细胞悬浮液以1000rpm离心,得到细胞沉淀。

在2-8℃下短期储存时,溶液可保持活性。溶液分装后可在-20℃冷冻并保持稳定。

分析说明

1 mg 胰蛋白酶抑制剂,将抑制最低 1.0 mg 胰蛋白酶活性,约 10,000 BAEE 单位/mg 胰蛋白酶。

SIGMA P4707-50ML Poly-lsine solution(多聚-L-赖氨酸 溶液)

P4707

多聚-L-赖氨酸 溶液

0.01%, sterile-filtered, BioReagent, suitable for cell culture

别名:

PLL 溶液

CAS号:

25988-63-0

MDL编号:

MFCD00165424

属性

无菌性

sterile-filtered

质量水平

300

产品线

BioReagent

形式

liquid

包装

pkg of 50mL

浓度

0.01%

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

杂质

endotoxin, tested

运输

ambient

储存温度

2-8°C

InChI

1S/C18H38N6O4/c19-10-4-1-7-13(22)16(25)23-14(8-2-5-11-20)17(26)24-15(18(27)28)9-3-6-12-21/h13-15H,1-12,19-22H2,(H,23,25)(H,24,26)(H,27,28)/t13-,14-,15-/m0/s1

InChI key

WBSCNDJQPKSPII-KKUMJFAQSA-N

说明

应用

聚-L-赖氨酸涂覆的玻璃盖玻片已用于对用于扫描电子显微镜的样本进行封片。[1]

聚-L-赖氨酸涂覆的孔用于在电极上对PC-12细胞进行捕获。[2]

聚-L-赖氨酸涂覆的硼硅酸盐玻片用于接种病毒载体转导的细胞。[3]

聚-L-赖氨酸聚合物可用于促进细胞对固体底物的粘附、与甲氨蝶呤结合以增加药物转运、胰岛微囊化、细胞微囊化技术、微阵列玻片涂层和染色体制剂。 较低分子量的聚-L-赖氨酸(30000-70000)在溶液中粘度较低,但分子量较高的聚赖氨酸在每个分子中提供更多的附着位点。

生化/生理作用

聚-L-赖氨酸是一种非特异性的细胞附着因子,通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用,促进细胞对固体基质的粘附。 当其吸附到细胞培养表面时,聚-L-赖氨酸的作用是增加可用于细胞结合的带正电荷位点的数量。 对于可降解聚-L-赖氨酸的细胞,应采用聚-D-赖氨酸作为附着因子。

组分

聚-L-赖氨酸是一种带正电荷的氨基酸聚合物,每个赖氨酸残基大约含有一个HBr。 氢溴酸盐使得聚-L-赖氨酸以晶体形式溶于水。 由于HBr会干扰氨基和羧基之间的氢键,或含有N或O基团之间的氢键,所以其产物中可能会发现少量的β结构产物。

制备说明

该产品是以溶于水的0.01%无菌过滤溶液形式提供的。用该溶液进行涂覆的玻片应当随后进行一步5分钟的孵育并在室温对其进行干燥。 涂覆的玻片在免受灰尘的保护下可稳定一年。