BioFroxx代理 现货 货号 ,2276GR025 ,低熔点琼脂糖Agarose L.M.P

品牌:BioFroxx | 货号: 2276GR025 中文品名:低熔点琼脂糖

英文品名:Agarose (Low melting)

货号:2276

CAS号:9012-36-6

外观:粉末

胶凝强度:> 500 g/cm2

储存条件:15 – 25℃,干燥

保质期:两年

概述:低熔点琼脂糖是经过化学修饰的琼脂糖,具有更高的筛过特性,更透明。是理想的DNA和RNA电泳产品,也适合组织培养细胞的克隆和病毒空斑分析。多糖链上引入羟乙基、甲氧基等基团后的琼脂糖。由于其能在30℃左右成胶,约65℃熔化,熔化温度低于大多数双链DNA熔点。利用低熔点琼脂糖的这种性质可以从凝胶中回收天然形式的DNA。

配置方法:用1×TBE溶液配制1%浓度琼脂糖凝胶1.缓慢向缓冲液中加入琼脂糖,边加边搅拌,防止琼脂糖聚集。记录瓶体和溶液总重量;2.微波炉高火加热30s,根据配制的溶液体积调整加热时间。加热时间与微波炉、瓶体大小和琼脂糖浓度有关;3.摇匀琼脂糖溶液,再次高火加热30s,摇匀琼脂糖溶液;4.将溶液再次放回微波炉,高火加热至沸腾(大约10-35s)。接触移动时琼脂糖胶液可能会剧烈沸腾,小心操作,避免烫伤。从微波炉拿出后,室温冷却1-2min,轻轻摇晃使液体里的气泡溢出;5.重新放回微波炉,高火加热,使之沸腾约15s,观察琼脂糖的溶解状态,如果仍有颗粒存在,重复该步骤直至所有晶体全部溶解;6.待琼脂糖完全溶解成液体,重新称量总重量,计算蒸发液体量,用水补齐至原始重量,摇匀液体;7.建议胶液冷却至50-55℃时灌胶,有利于凝胶孔径均匀一致,不至于损伤制胶仪。灌胶前轻轻摇晃琼脂糖溶液,释放胶液中残存的气泡;8.向制胶槽中灌胶,一般胶的厚度3-5mm,灌胶后尽量排除梳孔之间或底部的气泡。10.在室温放置(30-45min)使胶充分凝结。

本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗,仅可用于科研等非医疗目的。

BioFroxx代理 现货 货号 ,1110GR100 ,琼脂糖 Agarose

品牌:BioFroxx | 货号:1110GR100 中文品名:琼脂糖

英文品名:Agarose Basic

货号:1110

CAS号:9012-36-6

外观:白色或微黄色粉末

杂质:< 0.5%

储存条件:室温

保质期:四年

概述:琼脂糖是DNA和RNA片段以及PCR产物常规分离、制备电泳、筛选/克隆/印迹技术和蛋白质电泳的理想选择。即使是低浓度的琼脂糖也可以提供高强度凝胶效果。当使用浓度为0.75-2%时,可在250 bp到12 kb的核酸片段印迹和分离实验中作用。琼脂糖提供优异的透明度,低凝胶背景和低DNA结合,易溶解,凝胶速度快。

配置方法:根据欲分离DNA片段大小用凝胶缓冲液配制适宜浓度的琼脂糖凝胶:准确称量琼脂糖干粉,加入到配胶用的三角烧瓶内,定量加入电泳缓冲液。放入到微波炉内加热熔化。冷却片刻,加入一滴荧光染料,轻轻旋转以充分混匀凝胶溶液,倒入电泳槽中,待其凝固。

(注:配置方法仅供参考,请根据具体实验要求结合文献进行使用)

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BioFroxx代理 现货 货号 ,1110GR500 ,琼脂糖 Agarose

品牌:BioFroxx | 货号:1110GR500 中文品名:琼脂糖

英文品名:Agarose Basic

货号:1110

CAS号:9012-36-6

外观:白色或微黄色粉末

杂质:< 0.5%

储存条件:室温

保质期:四年

概述:琼脂糖是DNA和RNA片段以及PCR产物常规分离、制备电泳、筛选/克隆/印迹技术和蛋白质电泳的理想选择。即使是低浓度的琼脂糖也可以提供高强度凝胶效果。当使用浓度为0.75-2%时,可在250 bp到12 kb的核酸片段印迹和分离实验中作用。琼脂糖提供优异的透明度,低凝胶背景和低DNA结合,易溶解,凝胶速度快。

配置方法:根据欲分离DNA片段大小用凝胶缓冲液配制适宜浓度的琼脂糖凝胶:准确称量琼脂糖干粉,加入到配胶用的三角烧瓶内,定量加入电泳缓冲液。放入到微波炉内加热熔化。冷却片刻,加入一滴荧光染料,轻轻旋转以充分混匀凝胶溶液,倒入电泳槽中,待其凝固。

(注:配置方法仅供参考,请根据具体实验要求结合文献进行使用)

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GoldView II型核酸染色剂(10000×)1ml,常用生化试剂

GoldView II型核酸染色剂(10000×)1ml品牌:JinPan | 货号:JP-8426-1ml

GoldView II Nuclear Staining Dyes(10000×)

【保存条件】 

4℃长期保存,短期室温保存 

【概述】 

GoldViewⅡ是一种可代替溴化乙锭(EB)的新型核酸染料,采用琼脂糖电泳检测 DNA 时,可与核酸结合 后能产生很强的荧光信号。 

【操作方法】 

1. 琼脂糖凝胶中添加 GoldViewⅡ: 

根据需要配制适当浓度(例如 1-3%)的琼脂糖胶液。在琼脂糖完全融解后,适当冷却但又不会使琼脂糖 凝固时,按照每 100ml 胶液加入 10µl GoldViewⅡ (比例 10000:1)。混匀后即可把琼脂糖胶液倒入制备 凝胶的模具中。适当量的 DNA 或 RNA 在该胶中电泳后,用约 500nm 波长蓝光激发或相应的凝胶成像 系统检测(也可以使用常规的紫外灯或紫外凝胶成像检测系统),就可以观察到明亮的核酸条带。 

2. 电泳完毕后对琼脂糖凝胶染色: 

按照每 100ml 的 100mM NaCl 溶液或水中加入 10µl GoldViewⅡ,配制成染色工作液。把电泳完毕的琼 脂糖凝胶放到适当的容器中,加入适量上述配制好的 GoldViewⅡ染色工作液,确保至少盖住凝胶。在 摇床上缓慢摇动(30-50rpm)染色 20-30 分钟。染色的时间根据胶的厚度而定,胶厚则染色时间需要长一 些,胶薄则染色时间可以短一些。染色完毕后,在紫外灯下即可观察核酸条带。 

【注意事项】 

1. GoldViewⅡ不属于有毒有害物质,并通过了环境安全相关测试,相关废弃物无需特殊处理,可参考常 规化学试剂进行处理。 

2. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于 普通住宅内。 

3. GoldViewⅡ相对 EB 毒性较小,但为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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