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SIGMA A9414-5G 低凝胶温度的琼脂糖

发表于由

A9414

低凝胶温度的琼脂糖

BioReagent, for molecular biology

别名:

2-羟乙基琼脂糖

属性

生物来源

algae (red)

质量水平

200

等级

for molecular biology

产品线

BioReagent

形式

powder

EEO

≤0.10

mp

≤65°C

转变温度

congealing temperature 26-30°C

凝胶强度

≥200g/cm2(1% gel)

痕量阴离子

sulfate (SO42-): ≤0.10%

说明

一般描述

琼脂糖是海洋红藻细胞壁多糖的一种成分。它具有高胶凝特性和亲水性。这种成分具有无规卷曲构型。[1]

应用

低熔融温度琼脂糖已用于：

胶质母细胞瘤多形细胞的单细胞凝胶电泳，以进行遗传毒性研究[2]

制备胶原蛋白-琼脂糖共凝胶[3]

包埋虾脑切片[4]

生化/生理作用

琼脂糖用于酶固定[1]和电泳，还用在食品和化妆品中。[5]

分析说明

以下是与我们的琼脂糖相关的属性列表:
含硫量-用作纯度指标，因为硫酸盐是主要的离子基团。
凝胶强度-必须施加于凝胶上使其断裂的力。
凝胶点-液体琼脂糖溶液冷却时形成凝胶的温度。 琼脂糖溶液在液体至凝胶转变过程中表现出迟滞现象，即凝胶点与熔融温度不同。
电内渗(EEO)-液体通过凝胶的运动。琼脂糖凝胶中的阴离子基团附着在基体上不能移动，但游离的反阳离子可以向基体的阴极迁移，从而产生EEO。 由于生物聚合物的电泳运动通常是向阳极方向的，由于EEO的内部对流，EEO可以干扰这些分离。

琼脂糖 Agarose（NBS0581）

发表于由

琼脂糖 Agarose

货号：NBS0581

规格：100g

品牌：JinPan

产品简介：

琼脂糖是琼脂中不带电荷的中性组成成份,提取自琼脂或者含琼脂的海藻,结构上是
一种线性聚合物,由β-D-吡喃半乳糖（1-4）连接 3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基单位构成。
琼脂糖在水中一般加热到 90℃以上溶解,温度下降到 35-40℃时形成良好的半固体状的凝
胶,这是它具有多种用途的主要特征和基础。琼脂糖凝胶性能通常用凝胶强度表示。强度
越高,凝胶性能越好。
CAS：9012-36-6
分子式：C12H18O9
分子量：306.26
凝胶强度（1%）：＞1200g/cm2
凝胶温度（1.5%）：35~37℃
溶胶温度（1.5%）：87~89℃
核酸酶：未检出
蛋白酶：未检出
储存条件：RT
外观：白色或类白色粉末
单位：瓶
有效期：5 年
应用：常规琼脂糖是通过凝胶电泳或印迹进行日常核酸分析的理想选择
使用方法：（根据实际需要参阅相关文献配制和使用）
溶解于工作液,加热后冷却定型。
注意：
1、本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

Ni NTA Beads His标签蛋白纯化琼脂糖凝胶（NBS1040）

发表于由

Ni NTA Beads His标签蛋白纯化琼脂糖凝胶 

货号：NBS1040-5ml；

NBS1040-25ml

品牌：JinPan

Ni NTA Beads是以4%琼脂糖凝胶为基质，通过化学方法偶联了四配位的氮川三乙酸（NTA），螯合镍离子（Ni2+）后，可以形成非常稳定的八面体结构，镍离子处于八面体的中心，这样的结构很有效的保护了镍离子免受小分子的进攻，更加稳定。Ni NTA Beads可以耐受一定浓度的还原剂、变性剂或耦合剂等苛刻条件，适用性更广，配体更稳定，选择性更高。


表1. Ni NTA Beads产品性能

项目 性能
基质 4%琼脂糖凝胶
载量 ＞40 mg 6×His-tagged protein/ml介质
微球粒径 45-165 μm
最大压力 0.1 MPa，1 bar
储存缓冲液 含20%乙醇的1×PBS
储存温度 4-30℃

genefist代理,大量琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒

发表于由

大量琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒品牌：genefist | 货号：GF210 大量琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒

储存条件
该试剂盒置于室温（15-25℃）干燥条件下，可保存18个月，更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10 min，以溶解沉淀。

产品简介
本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统，从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收 DNA 片段，同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。可回收 100 bp-30 kb 大小的片段，回收率可达 80%以上。每个离心吸附柱每次可吸附的 DNA 量为 20 μg。使用本试剂盒回收的 DNA 可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。

产品特点
快速：整个操作过程快速方便，几十分钟即可完成回收工作。
多样：可以回收单链、双链DNA片段以及环状质粒DNA。
高效：独特的离心柱和精心配制的缓冲液，可大量回收到高纯度的目的DNA。

注意事项
1.电泳时应使用新的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果。
2.如下一步实验要求较高，则应尽量使用 TAE 电泳缓冲液。
3.切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对 DNA 造成损伤。
4.回收率与初始 DNA 量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越少，回收率越低。
5.对于<100 bp 和>10 kb 的 DNA 片段可以适当的增加吸附和洗脱的时间。

操作步骤
使用前请先在漂洗液PW中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1.完成电泳后，将单一的目的 DNA 条带从琼脂糖凝胶中切下（尽量切除多余部分）放入干净的离心管中，称取重量（如果凝胶重为 0.1 g，其体积可视为 100 μl）。
2.向胶块中加入 2 倍体积（如果琼脂糖凝胶浓度＞2%，则加入 3 倍体积）的溶液 PN，60℃水浴孵育 5-15 min或更久，其间不断温和地上下翻转离心管，直至胶块充分溶解（若胶块的体积过大，可事先将胶块切成碎块）。
注意：胶块完全溶解后将胶溶液温度降至室温再上柱，因为吸附柱在室温时结合 DNA 的能力较强。
3.将吸附柱 CB1 放入收集管中，移取上一步溶胶液至吸附柱，以 12,000 rpm(~13,400×g )离心 1 分钟，丢弃收集管中的滤液，将吸附柱 CB1 放回收集管中。
注意：若样本体积超过 700ul，可分次加入并重复此步骤。
4.可选步骤：向吸附柱 CB1 加入 400ul 的溶液 PN，以 12,000 rpm(~13,400×g )离心 1 分钟，丢弃收集管中的滤液，将吸附柱 CB1 放回收集管中（此步骤可去除残余的琼脂糖凝胶，以避免纯化的 DNA 进行酶切反应时出现抑制现象）。
5.向吸附柱 CB1 加入 700ul 的漂洗液，静置 1 分钟以平衡管柱膜，于 12,000 rpm(~13,400×g )离心 1 分钟，丢弃滤液，将吸附柱 CB1 放回收集管中。
6.重复操作步骤 5。
7.将吸附柱 CB1 放回收集管中，12,000 rpm(~13,400×g )离心 2 分钟，将吸附柱开盖置于室温放置数分钟，以去除、晾干残余的漂洗液。
注意：漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶反应（酶切、PCR 等）实验。
8.将吸附柱 CB1 置于一个干净离心管中，向吸附膜中间位置悬空滴加 50-300ul 洗脱缓冲液 TB，室温放置 2min。12,000 rpm (~13,400×g )离心 2 min 收集 DNA 溶液。
注意：洗脱体积不应小于 50 μl，体积过少影响回收效率。洗脱液的 pH 值对于洗脱效率有较大影响，若后续做测序，需使用 ddH2O 做洗脱液，并保证其 pH 值在 7.0-8.5 范围内，pH 值低于 7.0 会降低洗脱效率；且 DNA 产物应保存在-20°C，以防 DNA 降解。为了提高 DNA 的回收量，可将离心得到的溶液重新加回离心吸附柱中，室温放置 2 min，12,000 rpm(~13,400×g)离心 2 min，将 DNA 溶液收集到离心管。

上海金畔生物科技有限公司代理各种进口试剂耗材，欢迎来电咨询18301939375，量多优惠。网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。

genefist代理,普通琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒

发表于由

普通琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒品牌：genefist | 货号：GF209-03 普通琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒

储存条件
该试剂盒置于室温（15-25℃）干燥条件下，可保存18个月，更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10 min，以溶解沉淀。
产品简介
本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统，从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收DNA片段，同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。可回收100 bp-30kb大小的片段，回收率可达80%以上。每个离心吸附柱每次可吸附的DNA量为10 μg。使用本试剂盒回收的 DNA 可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实
验。如果回收前 DNA 量为 1-5ug，建议选用 DF208 超薄琼脂糖凝胶回收 kit，推荐洗脱液体积 20-50ul。
产品特点
快速：整个操作过程快速方便，几十分钟即可完成回收工作。
多样：可以回收单链、双链DNA片段以及环状质粒DNA。
高效：独特的离心柱和精心配制的缓冲液，可大量回收到高纯度的目的DNA。
注意事项
1.电泳时应使用新的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果。
2.如下一步实验要求较高，则应尽量使用 TAE 电泳缓冲液。
3.切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对 DNA 造成损伤。
4.回收率与初始 DNA 量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越少，回收率越低。
5.对于<100 bp 和>10 kb 的 DNA 片段可以适当的增加吸附和洗脱的时间。
操作步骤
使用前请先在漂洗液PW中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1.完成电泳后，将单一的目的 DNA 条带从琼脂糖凝胶中切下（尽量切除多余部分）放入干净的离心管中，称取重量（如果凝胶重为 0.1 g，其体积可视为 100 μl）。
2.向胶块中加入 2 倍体积（如果琼脂糖凝胶浓度＞2%，则加入 3 倍体积）的溶液 PN，60℃水浴孵育 5-15 min或更久，其间不断温和地上下翻转离心管，直至胶块充分溶解（若胶块的体积过大，可事先将胶块切成碎
块）。
注意：胶块完全溶解后将胶溶液温度降至室温再上柱，因为吸附柱在室温时结合 DNA 的能力较强。

3.将吸附柱 CB2 放入收集管中，移取上一步溶胶液至吸附柱，室温放置 2 min，以 12,000 rpm(~13,400×g )离心 1 分钟，丢弃收集管中的滤液，将吸附柱 CB2 放回收集管中。
注意：若样本体积超过 700ul，可分次加入并重复此步骤。

4.可选步骤：向吸附柱 CB2 加入 400ul 的溶液 PN，以 12,000 rpm(~13,400×g )离心 1 分钟，丢弃收集管中的滤液，将吸附柱 CB2 放回收集管中（此步骤可去除残余的琼脂糖凝胶，以避免纯化的 DNA 进行酶切反应时出现抑制现象）。

5.向吸附柱 CB2 加入 700ul 的漂洗液，静置 1 分钟以平衡管柱膜，于 12,000 rpm(~13,400×g )离心 1 分钟，丢弃滤液，将吸附柱 CB2 放回收集管中。

6.重复操作步骤 5。
7.将吸附柱 CB2 放回收集管中，12,000 rpm(~13,400×g )离心 2 分钟，将吸附柱开盖置于室温放置数分钟，以去除、晾干残余的漂洗液。
注意：漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶反应（酶切、PCR 等）实验。

8.将吸附柱 CB2 置于一个干净离心管中，向吸附膜中间位置悬空滴加 30-100ul 洗脱缓冲液 TB，室温放置 2min。12,000 rpm (~13,400×g )离心 2 min 收集 DNA 溶液。

注意：洗脱体积不应小于 30 μl，体积过少影响回收效率。洗脱液的 pH 值对于洗脱效率有较大影响，若后续做测序，需使用 ddH2O 做洗脱液，并保证其 pH 值在 7.0-8.5 范围内，pH 值低于 7.0 会降低洗脱效率；且 DNA 产物应保存在-20°C，以防 DNA 降解。为了提高 DNA 的回收量，可将离心得到的溶液重新加回离心吸附柱中，室温放置 2 min，12,000 rpm(~13,400×g)离心 2 min，将 DNA 溶液收集到离心管。 

上海金畔生物科技有限公司代理各种进口试剂耗材，欢迎来电咨询18301939375，量多优惠。网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。

genefist代理,普通琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒

发表于由

普通琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒品牌：genefist | 货号：GF209-02 普通琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒

储存条件
该试剂盒置于室温（15-25℃）干燥条件下，可保存18个月，更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10 min，以溶解沉淀。
产品简介
本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统，从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收DNA片段，同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。可回收100 bp-30kb大小的片段，回收率可达80%以上。每个离心吸附柱每次可吸附的DNA量为10 μg。使用本试剂盒回收的 DNA 可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实
验。如果回收前 DNA 量为 1-5ug，建议选用 DF208 超薄琼脂糖凝胶回收 kit，推荐洗脱液体积 20-50ul。
产品特点
快速：整个操作过程快速方便，几十分钟即可完成回收工作。
多样：可以回收单链、双链DNA片段以及环状质粒DNA。
高效：独特的离心柱和精心配制的缓冲液，可大量回收到高纯度的目的DNA。
注意事项
1.电泳时应使用新的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果。
2.如下一步实验要求较高，则应尽量使用 TAE 电泳缓冲液。
3.切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对 DNA 造成损伤。
4.回收率与初始 DNA 量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越少，回收率越低。
5.对于<100 bp 和>10 kb 的 DNA 片段可以适当的增加吸附和洗脱的时间。
操作步骤
使用前请先在漂洗液PW中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1.完成电泳后，将单一的目的 DNA 条带从琼脂糖凝胶中切下（尽量切除多余部分）放入干净的离心管中，称取重量（如果凝胶重为 0.1 g，其体积可视为 100 μl）。
2.向胶块中加入 2 倍体积（如果琼脂糖凝胶浓度＞2%，则加入 3 倍体积）的溶液 PN，60℃水浴孵育 5-15 min或更久，其间不断温和地上下翻转离心管，直至胶块充分溶解（若胶块的体积过大，可事先将胶块切成碎
块）。
注意：胶块完全溶解后将胶溶液温度降至室温再上柱，因为吸附柱在室温时结合 DNA 的能力较强。

3.将吸附柱 CB2 放入收集管中，移取上一步溶胶液至吸附柱，室温放置 2 min，以 12,000 rpm(~13,400×g )离心 1 分钟，丢弃收集管中的滤液，将吸附柱 CB2 放回收集管中。
注意：若样本体积超过 700ul，可分次加入并重复此步骤。

4.可选步骤：向吸附柱 CB2 加入 400ul 的溶液 PN，以 12,000 rpm(~13,400×g )离心 1 分钟，丢弃收集管中的滤液，将吸附柱 CB2 放回收集管中（此步骤可去除残余的琼脂糖凝胶，以避免纯化的 DNA 进行酶切反应时出现抑制现象）。

5.向吸附柱 CB2 加入 700ul 的漂洗液，静置 1 分钟以平衡管柱膜，于 12,000 rpm(~13,400×g )离心 1 分钟，丢弃滤液，将吸附柱 CB2 放回收集管中。

6.重复操作步骤 5。
7.将吸附柱 CB2 放回收集管中，12,000 rpm(~13,400×g )离心 2 分钟，将吸附柱开盖置于室温放置数分钟，以去除、晾干残余的漂洗液。
注意：漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶反应（酶切、PCR 等）实验。

8.将吸附柱 CB2 置于一个干净离心管中，向吸附膜中间位置悬空滴加 30-100ul 洗脱缓冲液 TB，室温放置 2min。12,000 rpm (~13,400×g )离心 2 min 收集 DNA 溶液。

注意：洗脱体积不应小于 30 μl，体积过少影响回收效率。洗脱液的 pH 值对于洗脱效率有较大影响，若后续做测序，需使用 ddH2O 做洗脱液，并保证其 pH 值在 7.0-8.5 范围内，pH 值低于 7.0 会降低洗脱效率；且 DNA 产物应保存在-20°C，以防 DNA 降解。为了提高 DNA 的回收量，可将离心得到的溶液重新加回离心吸附柱中，室温放置 2 min，12,000 rpm(~13,400×g)离心 2 min，将 DNA 溶液收集到离心管。 

上海金畔生物科技有限公司代理各种进口试剂耗材，欢迎来电咨询18301939375，量多优惠。网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。

genefist代理,超薄琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒

发表于由

超薄琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒品牌：genefist | 货号：GF208 超薄琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒

储存条件
该试剂盒置于室温（15-25℃）干燥条件下，可保存18个月，更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10 min，以溶解沉淀。
产品简介
本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统，从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收DNA片段，同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质，回收100 bp-30kb DNA片段，回收率高达80%。每个离心吸附柱每次可吸附的DNA量为5 μg。
使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。
产品特点
快速：整个操作过程快速方便，几十分钟即可完成回收工作。
多样：可以回收单链、双链DNA片段以及环状质粒DNA。
高效：独特的离心柱和精心配制的缓冲液，可大量回收到高纯度的目的DNA。
注意事项
1.电泳时应使用新的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果。
2.如下一步实验要求较高，则应尽量使用 TAE 电泳缓冲液。
3.切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对 DNA 造成损伤。
4.回收率与初始 DNA 量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越少，回收率越低。
5.对于<100 bp 和>10 kb 的 DNA 片段可以适当的增加吸附和洗脱的时间。
操作步骤
使用前请先在漂洗液PW中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1.完成电泳后，将单一的目的 DNA 条带从琼脂糖凝胶中切下（尽量切除多余部分）放入干净的离心管中，称取重量（如果凝胶重为 0.1 g，其体积可视为 100 μl）。
2.向胶块中加入 2 倍体积（如果琼脂糖凝胶浓度＞2%，则加入 3 倍体积）的溶液 PN，60℃水浴孵育 5-15 min或更久，其间不断温和地上下翻转离心管，直至胶块充分溶解（若胶块的体积过大，可事先将胶块切成碎块）。
注意：胶块完全溶解后将胶溶液温度降至室温再上柱，因为吸附柱在室温时结合 DNA 的能力较强。

3.将吸附柱 CB3 放入收集管中，移取上一步溶胶液至吸附柱，室温放置 2 min，以 12,000 rpm(~13,400×g )离心 1 分钟，丢弃收集管中的滤液，将吸附柱 CB3 放回收集管中。
注意：若样本体积超过 700ul，可分次加入并重复此步骤。

4.可选步骤：向吸附柱 CB3 中加入 400ul 的溶液 PN，以 12,000 rpm(~13,400×g )离心 1 分钟，丢弃收集管中的滤液, 将吸附柱 CB3 放回收集管中（此步骤可去除残余的琼脂糖凝胶，以避免纯化的 DNA 进行酶切反应时出现抑制现象）。

5.向吸附柱 CB3 加入 700ul 的漂洗液，静置 1 分钟以平衡管柱膜，于 12,000 rpm(~13,400×g )离心 1 分钟，丢弃滤液，将吸附柱 CB3 放回收集管中。

6.重复操作步骤 5。
7.将吸附柱 CB3 放回收集管中，12,000 rpm(~13,400×g )离心 2 分钟，将吸附柱开盖置于室温放置数分钟，以去除、晾干残余的漂洗液。
注意：漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶反应（酶切、PCR 等）实验。

8.将吸附柱 CB3 置于一个干净离心管中，向吸附膜中间位置悬空滴加 20-50 洗脱缓冲液 TB，室温放置 2 min。12,000 rpm (~13,400×g )离心 2 min 收集 DNA 溶液。

注意：洗脱体积不应小于 20 μl，体积过少影响回收效率。洗脱液的 pH 值对于洗脱效率有较大影响，若后续做测序，需使用 ddH2O 做洗脱液，并保证其 pH 值在 7.0-8.5 范围内，pH 值低于 7.0 会降低洗脱效率；且 DNA 产物应保存在-20°C，以防 DNA 降解。为了提高 DNA 的回收量，可将离心得到的溶液重新加回离心吸附柱中，室温放置 2 min，12,000 rpm(~13,400×g)离心 2 min，将 DNA 溶液收集到离心管。 

上海金畔生物科技有限公司代理各种进口试剂耗材，欢迎来电咨询18301939375，量多优惠。网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。

BioFroxx代理 现货 货号， 2276GR005 ，低熔点琼脂糖Agarose L.M.P

发表于由

品牌：BioFroxx | 货号：2276GR005 中文品名：低熔点琼脂糖

英文品名：Agarose (Low melting)

货号：2276

CAS号：9012-36-6

外观：粉末

胶凝强度：> 500 g/cm2

储存条件：15 – 25℃，干燥

保质期：两年

概述：低熔点琼脂糖是经过化学修饰的琼脂糖，具有更高的筛过特性，更透明。是理想的DNA和RNA电泳产品，也适合组织培养细胞的克隆和病毒空斑分析。多糖链上引入羟乙基、甲氧基等基团后的琼脂糖。由于其能在30℃左右成胶，约65℃熔化，熔化温度低于大多数双链DNA熔点。利用低熔点琼脂糖的这种性质可以从凝胶中回收天然形式的DNA。

配置方法：用1×TBE溶液配制1%浓度琼脂糖凝胶1.缓慢向缓冲液中加入琼脂糖，边加边搅拌，防止琼脂糖聚集。记录瓶体和溶液总重量；2.微波炉高火加热30s，根据配制的溶液体积调整加热时间。加热时间与微波炉、瓶体大小和琼脂糖浓度有关；3.摇匀琼脂糖溶液，再次高火加热30s，摇匀琼脂糖溶液；4.将溶液再次放回微波炉，高火加热至沸腾（大约10-35s）。接触移动时琼脂糖胶液可能会剧烈沸腾，小心操作，避免烫伤。从微波炉拿出后，室温冷却1-2min，轻轻摇晃使液体里的气泡溢出；5.重新放回微波炉，高火加热，使之沸腾约15s，观察琼脂糖的溶解状态，如果仍有颗粒存在，重复该步骤直至所有晶体全部溶解；6.待琼脂糖完全溶解成液体，重新称量总重量，计算蒸发液体量，用水补齐至原始重量，摇匀液体；7.建议胶液冷却至50-55℃时灌胶，有利于凝胶孔径均匀一致，不至于损伤制胶仪。灌胶前轻轻摇晃琼脂糖溶液，释放胶液中残存的气泡；8.向制胶槽中灌胶，一般胶的厚度3-5mm，灌胶后尽量排除梳孔之间或底部的气泡。10.在室温放置（30-45min）使胶充分凝结。

本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。