SIGMA P5177-1G 棕榈酸甲酯

棕榈酸甲酯(PAME)是棕榈酸的脂肪酸酯,是一种麝香葡萄糖受体拮抗剂。棕榈酸甲酯起到血管扩张剂的作用,并在电去极化过程中,可使视网膜中的小动脉松弛。在上颈神经节中,棕榈酸甲酯可调节烟碱受体。内源性棕榈酸甲酯可调节上颈神经节中烟碱受体介导的信号传递。PAME可激活Kv7通道并促进血管周围脂肪组织。

阿朴吗啡

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阿朴吗啡

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阿朴吗啡阿朴吗啡

 


  阿朴吗啡(Apomorphine, APO)是一种非选择性多巴胺受体(D2受体)激动剂。它作用于延髓中化学感受器触发区(CTZ)中的D2受体,并刺激CTZ激发呕吐中枢,从而表现出催吐活性。该产品在高剂量时表现出中枢神经系统兴奋作用,并且通过以低剂量刺激呼吸道分泌而表现出祛痰作用。

  包装以惰性气体填充。

别名

 (R)-(-)-脱水么啡盐酸盐半水合物

英文名称

 (R)-(-)-Apomorphine Hydrochloride Hemihydrate

分子式

 C17H17NO2・HCl・0.5H

CAS.NO

 41372-20-7

分子量

 312.79

等级

 生物化学用

pH

 pH of a 10g/L solution at 25℃:4.0 – 5.0

外观

 白色 – 浅棕色,结晶粉末 – 粉末

含量

 98.0+% (滴定法)

比旋光度

 -46 – -51 degrees (20 degrees C/D)(c=1,dil.HCl)

保存条件

 低于25℃保存

危害性

 危险

阿朴吗啡

※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。




产品列表

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
017-18321 (R)-(-)-Apomorphine Hydrochloride Hemihydrate
阿朴吗啡
100 mg 生物化学用
013-18323 (R)-(-)-Apomorphine Hydrochloride Hemihydrate
阿朴吗啡
1 g 生物化学用

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Wako褪黑素受体激动剂—雷美替胺

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Wako褪黑素受体激动剂—雷美替胺

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Wako褪黑素受体激动剂—雷美替胺Wako褪黑素受体激动剂—雷美替胺

 

  雷美替胺是一种对褪黑素受体1型(MT1受体)和褪黑激素受体2型(MT2受体)具有高亲和性的褪黑激素受体激动剂。 通过对睡眠-觉醒规律变化相关的MT1受体和MT2受体作用,表达睡眠诱导功能。

 

Wako褪黑素受体激动剂—雷美替胺


◆产品概述


Wako褪黑素受体激动剂—雷美替胺

● 外观:白色至淡黄色,结晶粉末~粉末

● 甲醇溶解性:检测适合

● 含量(HPLC):98.0%以上

● Ki = 14.0 pmol/L(人MT1受体)1),112 pmol/L(人MT2受体) 1)

● C16H21NO2=259.34

● CAS号:196597-26-9

参考文献


[1] Kato, K., Hirai, K., Nishiyama, K., Uchikawa, O., Fukatsu, K., Ohkawa, S., Kawamata, Y., Hinuma, S. and Miyamoto, M. : Neuropharmacology, 48, 301 (2005).

 


◆产品列表


产品编号

产品名称

规格

包装

184-03371

Ramelteon

雷美替胺

药理研究用

100 mg

180-03373

500 mg

 


◆相关产品


产品编号

产品名称

规格

包装

139-17111

Melatonin

褪黑色素

生化学用

250 mg

135-17113

1 g

133-17114

5 g

褪黑激素受体MT1和MT2的激动剂。 它是从松果体分泌的一种物质来控制睡眠。 它还显示免疫调节活性和体内有效的抗氧化剂活性。

018-24841

Agomelatine

阿戈美拉汀

细胞生物学

5 mg

014-24843

25 mg

褪黑素受体MT1和MT2的强效激动剂。 它也作为血清素受体5-HT2C的拮抗剂。 它显示抗抑郁作用。

120-06231

Luzindole

Luzindole褪黑素受体拮抗剂

细胞生物学

5 mg

126-06233

25 mg

竞争性褪黑素受体拮抗剂。

 


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YNT-185 · 2HCl 非肽型食欲素-2受体激动剂

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YNT-185 · 2HCl
非肽型食欲素-2受体激动剂

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非肽型食欲素-2受体激动剂YNT-185 · 2HCl                              非肽型食欲素-2受体激动剂

【NEW】YNT-185 · 2HCl



  YNT-185 · 2HCl 是非肽型食欲素-2受体(OX2R)的激动剂。食欲素是负责神经传导的肽之一,由存在于下丘脑的食欲素神经元分泌产生。食欲素受体有1型和2型受体,尤其是2型受体在控制人体睡眠-觉醒起着重要作用。大脑食欲素的缺乏,是导致人体白天困倦不堪,引发嗜睡症等睡眠障碍症的原因。有报道称,给嗜睡症小鼠注入食欲素,可以改善病症。但由于食欲素是肽,无法穿过血脑屏障,只能通过脑内注药,否则无法达到预期治效。

实验表明,不管是给小鼠进行脑内注药还是腹腔注药,都可以延长小鼠的觉醒时间,改善小鼠的嗜睡症。


◆ 产品简介


 ● 外观:白色~淡褐色;结晶性粉末~粉末

● 含量(HPLC): 98.0%以上

 ● 溶解性:生理盐水(pH 2.4)…1.3 mol/L 1)

 ● EC50:OX2R…0.028 µmol/L(free base自由基) 1)

   OX1R…2.750 µmol/L(free base) 1)


      YNT-185 · 2HCl                              非肽型食欲素-2受体激动剂

YNT-185 · 2HCl                              非肽型食欲素-2受体激动剂

[参考文献]


1) Nagahara, T., Saitoh, T., Kutsumura, N., Irukayama-Tomobe, Y., Ogawa, Y., Kuroda, D., Gouda, H.,

1) Kumagai, H., Fujii, H., Yanagisawa, M. and Nagase, H. : J. Med. Chem., 58, 7931(2015).

 

相关产品



Orexin


产品编号

产品名称

规格

容量

159-03161

  Orexin A(Human)

细胞生物学用

0.1 mg

156-03171

  Orexin B(Human)

细胞生物学用

0.1 mg

153-03181

  Orexin B(Rat, Mouse)

细胞生物学用

0.1 mg

 


Orexin 受体激动剂


产品编号

产品名称

规格

容量

013-24771

  [Ala11, D-Leu15]-Orexin B

细胞生物学用

1 mg

194-17221

  SB-668875

细胞生物学用

1 mg

 


Orexin 受体拮抗剂


产品编号

产品名称

规格

容量

104-00171

  JNJ10397049

细胞生物学用

10 mg

100-00173

50 mg

108-00174

250 mg

196-17421

  SB-408124

细胞生物学用

5 mg

192-17423

25 mg

192-17761

  SB-674042

细胞生物学用

5 mg

198-17763

25 mg


产品列表

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
254-00641 YNT-185 Dihydrochloride Hydrate 5 mg 细胞生物学用
250-00643 YNT-185 Dihydrochloride Hydrate 100 mg 细胞生物学用

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抗哮喘药成分

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抗哮喘药成分

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抗哮喘药成分抗哮喘药成分



◆β受体刺激药成分


叔丁氯喘通(同分异构体混合物)(Tulobuterol(mixture of isomers))


CAS No. 41570-61-0

C12H18ClNO=227.73

纯度98.0+%(HPLC)

可溶性溶剂甲醇

保存条件冷藏

用途(作用)β2受体作用剂,选择性作用于β2受体。

抗哮喘药成分


氢溴酸非诺特罗(Fenoterol Hydrobromide)


CAS No. 1944-12-3

C17H21NO4・HBr=384.26

纯度:90.0+%(Titration)

可溶性溶剂

保存条件冷藏

用途(作用)β2受体作用剂,选择性作用于β2受体。

抗哮喘药成分

硫酸叔丁喘宁(Terbutaline Sulfate)


CAS No. 23031-32-5

(C12H19NO3)2・H2SO4=548.65

纯度98.0+%(HPLC)

可溶性溶剂

保存条件冷藏

用途(作用)β2受体作用剂,选择性作用于β2受体。

抗哮喘药成分

喘咳宁(Methoxyphenamine Hydrochloride)


CAS No. 5588-10-3

C11H17NO・HCl=215.72

纯度90.0+%(Titration)

可溶性溶剂

保存条件冷藏

用途(作用)β2受体化合物。

抗哮喘药成分

硫酸沙丁胺醇(Salbutamol Sulfate)


CAS No. 51022-70-9

(C13H21NO3)2・H2SO4=576.70

纯度98.0+%(Titration)

可溶性溶剂

用途(作用)β2受体作用剂,选择性作用于β2受体。

抗哮喘药成分

抗哮喘药成分



丙卡特罗盐酸盐(Procaterol Hydrochloride Hemihydrate)


CAS No. 62929-91-3

C16H22N2O3・HCl・0.5H2O=335.83

纯度98.0+%(HPLC)

可溶性溶剂水-甲醇

用途(作用)β2 受体作用剂,选择性作用于β2 受体。

抗哮喘药成分

◆其他抗哮喘药成分

奥扎格雷钠(Ozagrel Sodium Salt)


CAS No. 189224-26-8

C13H11N2NaO2=250.23

纯度98.0+%(HPLC)

可溶性溶剂

用途(作用)抗凝血噁烷作用剂。对凝血噁烷合成酶有抑制作用。

抗哮喘药成分

氨茶碱(Aminophylline)


CAS No. 317-34-0

C14H16N8O4・C2H8N2=420.43

纯度茶碱 84.0 ~ 87.4%

乙二胺 13.5 ~ 15.0%

可溶性溶剂

抗哮喘药成分

普仑司特(Pranlukast)


CAS No. 103177-37-3

C27H23N5O4=481.50

纯度90.0+%(HPLC)

可溶性溶剂DMSO

用途(作用)抗白细胞三烯作用剂。

抗哮喘药成分


相关资料详情请查看:http://www.boppard.cn/pdf/show/80.html




产品列表

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
202-17031 Tulobuterol(mixture of isomers)
叔丁氯喘通(同分异构体混合物)
200 mg 药理研究用
060-06101 Fenoterol Hydrobromide 
氢溴酸非诺特罗
1 g 生物化学用
066-06103 Fenoterol Hydrobromide 
氢溴酸非诺特罗
5 g 生物化学用
208-19191 Terbutaline Sulfate 
硫酸叔丁喘宁
1 g 药理研究用
204-19193 Terbutaline Sulfate 
硫酸叔丁喘宁
5 g 药理研究用
138-17561 Methoxyphenamine Hydrochloride 
喘咳宁
10 g 生物化学用
134-17563 Methoxyphenamine Hydrochloride 
喘咳宁
50 g 生物化学用
196-10081 Salbutamol Sulfate 
硫酸沙丁胺醇
250 mg 化学用
192-10083 Salbutamol Sulfate 
硫酸沙丁胺醇
1 g 化学用
160-19861 Procaterol Hydrochloride Hemihydrate 
丙卡特罗盐酸盐
10 mg 生物化学用
166-19863 Procaterol Hydrochloride Hemihydrate 
丙卡特罗盐酸盐
50 mg 生物化学用
154-03111 Ozagrel Sodium Salt 
奥扎格雷钠
500 mg 生物化学用
150-03113 Ozagrel Sodium Salt 
奥扎格雷钠
2 g 生物化学用
017-24431 Aminophylline 
氨茶碱
10 g 生物化学用
013-24433 Aminophylline 
氨茶碱
50 g 生物化学用
168-25771 Pranlukast 
普仑司特
10 mg 生物化学用
164-25773 Pranlukast 
普仑司特
100 mg 生物化学用

免责声明

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2. 本公司不保证使用本网站期间不会出现故障或计算机病毒污染的风险。

3. 无论何种原因,使用本网站时给用户或第三方造成的任何不利或损害,本公司概不负责。此外,对于用户与其他用户或第三方之间因本网站发生的任何交易、通讯

3. 纠纷,本公司概不负责。

4. 本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗,仅可用于科研等非医疗目的。如任何用户将本网站提供的产品和服务用临床诊断或治

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