品牌：BioFroxx | 货号：1912GR005 中文品名：考马斯亮兰R-250
英文品名：Coomassie brilliant blue R-250
货号：1912
CAS号：6104-59-2
外观：紫色粉末
储存条件：RT
保质期：三年
概述：考马斯亮蓝R-250是通过范德瓦尔键与蛋白质结合，尤其适用于SDS电泳微量蛋白质染色。它与不同蛋白质结合呈现出基本相同的颜色，并且在比较宽的范围内，扫描峰的面积与蛋白量呈线性关系。
配置方法：1.称取1g考马斯亮蓝R-250,置于1L烧杯中；2.量取250mL的异丙醇加入上述烧杯中，搅拌溶解；3.加入100mL的冰乙醋酸，均匀搅拌；4.加入650mL的去离子水，均匀搅拌；5.用滤纸出去颗粒物质后，室温保存。
（注：配置方法仅供参考，请根据具体实验要求结合文献进行使用）
相关产品：乙酰丁香酮(2279)、异硫氰酸荧光素(2284)、盐酸胍(1330)、十二烷基硫酸钠(3250)、考马斯亮兰G-250(1078)
本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。
品牌：BioFroxx | 货号：1912GR025 中文品名：考马斯亮兰R-250
英文品名：Coomassie brilliant blue R-250
货号：1912
CAS号：6104-59-2
外观：紫色粉末
储存条件：RT
保质期：三年
概述：考马斯亮蓝R-250是通过范德瓦尔键与蛋白质结合，尤其适用于SDS电泳微量蛋白质染色。它与不同蛋白质结合呈现出基本相同的颜色，并且在比较宽的范围内，扫描峰的面积与蛋白量呈线性关系。
配置方法：1.称取1g考马斯亮蓝R-250,置于1L烧杯中；2.量取250mL的异丙醇加入上述烧杯中，搅拌溶解；3.加入100mL的冰乙醋酸，均匀搅拌；4.加入650mL的去离子水，均匀搅拌；5.用滤纸出去颗粒物质后，室温保存。
（注：配置方法仅供参考，请根据具体实验要求结合文献进行使用）
相关产品：乙酰丁香酮(2279)、异硫氰酸荧光素(2284)、盐酸胍(1330)、十二烷基硫酸钠(3250)、考马斯亮兰G-250(1078)
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品牌：BioFroxx | 货号：1078GR005 中文品名：考马斯亮兰G-250
英文品名：Coomassie brilliant blue G-250
货号：1078
CAS号：6104-58-1
外观：深蓝色粉末
储存条件：RT
保质期：五年
概述：考马斯亮蓝有G-250和R-250两种。考马斯亮蓝G-250在流离状态下呈红色，最大光吸收在465nm；当它与蛋白质结合后变为青色，蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比。
配置方法：将100mg考马斯亮蓝G-250溶于50ml 95%乙醇，加入100ml85%的磷酸，然后，用蒸馏水补充至1000ml。
（注：配置方法仅供参考，请根据具体实验要求结合文献进行使用）
相关产品：乙酰丁香酮(2279)、异硫氰酸荧光素(2284)、盐酸胍(1330)、十二烷基硫酸钠(3250)、考马斯亮兰R-250(1912)
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品牌：BioFroxx | 货号：1078GR025 中文品名：考马斯亮兰G-250
英文品名：Coomassie brilliant blue G-250
货号：1078
CAS号：6104-58-1
外观：深蓝色粉末
储存条件：RT
保质期：五年
概述：考马斯亮蓝有G-250和R-250两种。考马斯亮蓝G-250在流离状态下呈红色，最大光吸收在465nm；当它与蛋白质结合后变为青色，蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比。
配置方法：将100mg考马斯亮蓝G-250溶于50ml 95%乙醇，加入100ml85%的磷酸，然后，用蒸馏水补充至1000ml。
（注：配置方法仅供参考，请根据具体实验要求结合文献进行使用）
相关产品：乙酰丁香酮(2279)、异硫氰酸荧光素(2284)、盐酸胍(1330)、十二烷基硫酸钠(3250)、考马斯亮兰R-250(1912)
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考马斯亮蓝染色套装（染色液100ml+脱色液500ml）品牌：JinPan | 货号：JP-8181-P
【保存条件】
室温密封保存 12 个月
【概述】
本考马斯亮蓝染色套装采用了最经典的考马斯亮蓝染色和脱色方法，以考马斯亮蓝 R-250 为染料，可用于 SDS-PAGE 或非变性 PAGE 等蛋白电泳凝胶的常规染色和脱色，或 Western 转膜后 PAGE 胶上残余蛋白的检测。
【使用建议】
1. 电泳结束后，取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中(至少 5 倍胶体积)，确保染色液可以充 分覆盖凝胶。
2. 将凝胶置于摇床上缓慢摇动，室温染色至少 1 小时，低丰度蛋白染色需 4 小时以上。
3. 染色结束后移除染色液，染色液通常可重复利用 2-3 次，但染色效果会略有影响。
4. 将凝胶浸泡于和染色液等量体积的脱色液中，摇床上脱色 4-12 小时，期间更换 3-5 次脱色液。
【注意事项】
1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 染色时间 4 小时以上效果最佳。
3. 脱色可根据目的蛋白丰度和脱色效果随时终止，或延长脱色时间。
4. 脱色越彻底，检测的蛋白量越低，脱色 24 小时一般可以检测出 0.1ug 蛋白量。
5. 脱色后，将凝胶保存在水中，拍照或扫描保存图像或制成干胶保存
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考马斯亮蓝染色脱色液品牌：JinPan | 货号：JP-8180-500ml
【保存条件】
常温密封保存一年
【概述】
考马斯亮蓝染色脱色液(Coomassie Blue Destaining Solution)是用于蛋白凝胶考马斯亮蓝 染色后脱色的溶液。其组成成分为醋酸、乙醇和超纯水。
【使用建议】
常规染色脱色方法：
1. 电泳结束后，取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中，确保染色液可以充分覆盖凝胶。
2. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温染色 1 小时或更长时间。
注：具体的染色时间取决于凝胶的厚度和染色时的温度。凝胶较厚，温度较低，则染色 时间宜适当延长。凝胶较薄，温度较高，则染色时间可以适当缩短。通常染色至凝胶的 颜色和染色液的颜色非常接近，在染色液中几乎看不清凝胶时，可以认为已染色充分。 染色 2-4 个小时或更长时间不会对最终的染色效果产生负面影响。
3. 倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少 2-3 次。
4. 加入适量脱色液，确保脱色液可以充分覆盖凝胶。
5. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温脱色 4-24 小时。期间更换脱色液 2-4 次，直 至蓝色背景基本上全部被脱去，并且蛋白条带染色效果达到预期。通常蛋白条带在脱色 1-2 小时后即可出现。
注：脱色期间可以在脱色液中加入一片吸水纸，可以使部分染料吸附在吸水纸上，加快 脱色。脱色时间过长也会导致蛋白条带的颜色变浅。
6. 完成脱色后，可以把凝胶保存在水中，用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶涨。如需避免溶涨，可以把胶保存在含 20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。
【注意事项】
1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 染色液需自行准备。染色液可选购 JinPan 的考马斯亮蓝染色液（JP-8179）。
3. 本染色液呈酸性，有轻微腐蚀性，使用时请作必要防护.
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考马斯亮蓝染色液品牌：JinPan | 货号：JP-8179-100ml
【保存条件】
常温保存一年
【概述】
考马斯亮蓝染色液(Coomassie Blue Staining Solution)是以考马斯亮蓝 R250 为染料，可用于 SDS-PAGE 或非变性 PAGE 等蛋白电泳胶的常规染色，或 Western 转膜后 PAGE 胶上残余蛋白的检测。
【使用建议】
常规染色脱色方法：
1. 电泳结束后，取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中，确保染色液可以充分覆盖凝胶。
2. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温染色 1 小时或更长时间。
注：具体的染色时间取决于凝胶的厚度和染色时的温度。凝胶较厚，温度较低，则染色 时间宜适当延长。凝胶较薄，温度较高，则染色时间可以适当缩短。通常染色至凝胶的 颜色和染色液的颜色非常接近，在染色液中几乎看不清凝胶时，可以认为已染色充分。 染色 2-4 个小时或更长时间不会对最终的染色效果产生负面影响。
3. 倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少 2-3 次。
4. 加入适量脱色液，确保脱色液可以充分覆盖凝胶。
5. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温脱色 4-24 小时。期间更换脱色液 2-4 次，直至蓝色背景基本上全部被脱去，并且蛋白条带染色效果达到预期。通常蛋白条带在脱色 1-2 小时后即可出现。
注：脱色期间可以在脱色液中加入一片吸水纸，可以使部分染料吸附在吸水纸上，加快脱色。脱色时间过长也会导致蛋白条带的颜色变浅。
6. 完成脱色后，可以把凝胶保存在水中，用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶涨。如需避免溶涨，可以把胶保存在含 20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。
【注意事项】
1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 脱色液需自行准备。脱色液可选购 JinPan 的考马斯亮蓝染色脱色液（JP-8180）。
3. 本染色液呈酸性，有轻微腐蚀性，使用时请作必要防护。
本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。