无血清培养基支持具有多种昆虫细胞系的重组蛋白质生产。
SFX-Insect
这种多用途的无蛋白质细胞培养基通过代谢途径设计方法研发，可以支持多种昆虫细胞系的生长以及多种重组蛋白质的生产。这一培养基为多种关键的昆虫细胞系提供良好的生长条件，包括 Sf9, Sf21, High Five 和D.mel (2)，仅需要极简单的驯化。
SFX-Insect 培养基非常适于下列用途的重组蛋白质的低成本高效益生产：学术和工业研究、基因和蛋白质组学、药物靶点的筛选和确认，同时也适于治疗用重组蛋白质的生产。
SFX-Insect 的配方采用特定脂类和磷脂络合，增强稳定性和效能。FX-Insect 含 有 Pluronice F68，在多种培养系统中有非常高的效能并得到检验，包括 T 形瓶、搅拌器、摇瓶、滚瓶（包括 Fernbach）和包括中空纤维生物反应器在内的多种生物反应器。
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SFX-Insect
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SFX-Insect 的配方采用特定脂类和磷脂络合，增强稳定性和效能。FX-Insect 含 有 Pluronice F68，在多种培养系统中有非常高的效能并得到检验，包括 T 形瓶、搅拌器、摇瓶、滚瓶（包括 Fernbach）和包括中空纤维生物反应器在内的多种生物反应器。
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SFX-Insect 的配方采用特定脂类和磷脂络合，增强稳定性和效能。FX-Insect 含 有 Pluronice F68，在多种培养系统中有非常高的效能并得到检验，包括 T 形瓶、搅拌器、摇瓶、滚瓶（包括 Fernbach）和包括中空纤维生物反应器在内的多种生物反应器。
产品介绍：
BCA Protein Assay Kit 是目前世界上最常用的两种蛋白浓度检测方法之一。BCA 蛋白质定量包括两步反应：首先，二价铜离子 (Cu2+) 在碱性条件下被蛋白质的肽键还原成一价铜离子 (Cu+)；其次，两个分子的 BCA 络合一个一价铜离子 (Cu+)，形成一种在 562 nm 处有强吸收值的紫色复合物，而复合物的吸收值与蛋白的浓度在一定范围内呈线性相关（如图）。
使用 BCA 法进行蛋白质定量有以下特点：1. 不受蛋白种类的影响，在 20-2000 μg/mL 浓度范围内有较好的线性。2. 表面活性剂对浓度检测的干扰较小。但由于还原剂和螯合剂对反应有阻碍，因此本制品不适用于含有还原剂或者螯合剂的蛋白质样品的定量。
表 1 是试剂盒的基本组成，我们提供两种检测方案：试管和微孔板。试管方案所需样品量较大（0.1 mL）, 但样品和工作液的稀释比例为 1:20（V/V），所以干扰物的影响比较；微孔板方案所需的工作液较少（200 uL），样品体积少（25 uL），但样品和工作液的稀释比例为 1:8（V/V），对干扰物的耐受较差。
产品信息：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| AL006-01 | BCA Protein Assay Kit | 250T |
| AL006-02 | 1250T |
牛奶外泌体是从新鲜的牛奶中分离提纯获得，直径在 30nm-100nm 左右，富含与细胞膜相同的磷脂双分子层薄膜结构，紧密包裹细胞因子、生长因子等特异蛋白质、脂质、miRNA、DNA 片段，可迅速打通细胞生物膜输 屏障，精准识别、定位细胞损伤等。
牛奶外泌体是进化上保守的独特微泡类别，其在穿过胃和胃肠道途中保持其内含的核酸和蛋白质的完整性，它们可以在局部发挥作用或被运送 到循环系统中。此外牛奶外泌体比其他天然存在的外泌体更稳定，其在酸性条件下以及其他恶劣条件下表现出出色的稳定性。
牛奶外泌体作为载体被用来实现蛋白质、多肽、核酸治疗剂以及小分子药物的口服给药。此外，牛奶外泌体装载百余种高效营养物质，释放年 轻态肌肤活力，在抗衰与美白领域具有相当大的优势。
保存条件：-80℃ 保存一年
5XSDS-PAGE双色蛋白Loading buffer（DTT）品牌：JinPan | 货号：JP-8522-10ml
【保存条件】
建议分装冻存，避免反复冻融，-20℃避光保存，有效期 1 年
【概述】
5×SDS-PAGE 双色蛋白上样缓冲液可保护蛋白质在样品制备步骤中免受热降解，并在 SDS-PAGE 运行期间防止 pH 值变化。一些蛋白质对在 Tris 缓冲液中电泳期间温度波动引起 的 pH 变化敏感，优化后的上样缓冲液组分可防止在 SDS-PAGE 电泳之前的样品加热过程中 以及电泳过程中蛋白质降解。SDS 可与蛋白质结合使蛋白质-SDS 复合物上带有大量的负电 荷，这时蛋白质本身的电荷完全被 SDS 掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异；SDS 还 可以断开分子内和分子间的氢键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构。DTT 可以断开半胱 氨酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质结构，消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构 上差异的蛋白（亚单位），电泳速度只是与其分子量大小有关。 上样缓冲液包含两种跟踪染料：蓝色（溴酚蓝），用于跟踪电泳的进度；粉红色（pyronin Y），用于在 Western 印迹过程中监测蛋白质向膜的转移。
【使用建议】
1. 室温或 37℃水浴解冻 5×SDS-PAGE 双色蛋白上样缓冲液，并摇晃混匀。 2. 请按每 40μl 蛋白样品加入 10μl 上样缓冲液的比例(5 倍稀释)来使用。如果蛋白样品浓度 过高，可用双蒸水稀释。 3. 混匀后，100℃水浴加热 5-10 分钟，使蛋白变性。 4. 冷却至室温后，10000-14000rpm 离心 2-5 分钟，取上清直接上样电泳即可
【注意事项】
1. DTT 对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。 2. 该产品于-20℃保存时会出现 SDS 沉淀，使用前请确保溶液完全复溶混匀，有必要时可 置于 37℃水浴促溶。 3. 蛋白上样缓冲液含有溴酚蓝、吡罗红指示剂，PH 值受保存温度影响，在低温冻存状态 下，溶液可能会呈现深棕色，不影响产品使用。 4. 聚丙烯酰胺凝胶浓度为 8%时溴酚蓝指示条带的位置大概在 30kd 左右， 胶浓度为 12% 时，约在 20kd 左右，胶浓度为 15%时，大概在 10kd。请根据自己目标条带来判断结果 电泳时间。 5. 一般而言，吡罗红的迁移速度快于溴酚蓝。在较高百分比的 SDS 聚丙烯酰胺凝胶（例如 15%）中，吡罗红染料的迁移速度比溴酚蓝慢。 6. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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