标签归档：bradford

ACEBradford Protein Assay Kit，Bradford蛋白质定量检测试剂盒

发表于由

产品介绍：

Bradford Protein Assay Kit是根据最常用的蛋白定量方法Bradford法研制而成的即用型定量试剂盒，检测原理是考马斯亮蓝(Coommassie Brilliant Blue)G-250 与蛋白质的碱性和芳香族氨基酸特别是精氨酸(Arg)在酸性介质中结合后，溶液转变为蓝色，最大吸收峰从465 nm迁移到610 nm，并在595 nm处有最大吸收差异，染料颜色的变化与蛋白质浓度成正比。
Bradford法优点是快速、简单，灵明度高，染料与蛋白结合过程几乎在2 min内完成，10-20个样品只需20 min左右即可完成，和BCA法相比大大缩短了检测时间。蛋白和染料反应后颜色稳定性良好（持续1 h）。该方法兼容一定浓度的螯合剂和还原剂，但不耐受去污剂。推荐用于样品总蛋白浓度的检测。
Bradford法每次实验都必须完成一条标准曲线。如下图：

ACEBradford Protein Assay Kit，Bradford蛋白质定量检测试剂盒

 

产品信息：

货号 名称 规格
AL007-01 Bradford Protein Assay Kit 200T
AL007-02 1000T

Bradford蛋白浓度测定试剂盒-2000T,常用生化试剂

发表于由

Bradford蛋白浓度测定试剂盒-2000T品牌：JinPan | 货号：EK-5002-2000T

Bradford Protein Assay Kit

【包装规格】

Bradford蛋白浓度测定试剂盒-2000T

【保存条件】

BSA 存于-20℃，其它试剂 4℃保存稳定 12 个月。

【概述】
考马斯亮兰 G-250 染料，在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的最大吸收峰的位置（Imax），由 465nm 变为 595nm，在一定的浓度范围内，测定的吸光度值 A595 与蛋白质浓度成正比。Bradford 法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响，样品中巯基乙醇的浓度可高达 1M，二硫苏糖醇的浓度可高达 5mM，但受略高浓度的去垢剂影响，需确保SDS 的浓度低于 0.1%，Triton X-100 低于 0.1%，Tween 20, 60, 80 低于 0.06%。
【使用方法】
1. 蛋白标准液的准备
a. 蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，如果蛋白样品所在溶液不含有干扰本试剂盒检测的物质，也可以用 0.9%NaCl、PBS 或水稀释标准品。蛋白标准液(5mg/ml BSA)如果冻存，请完全融化并混匀后使用。
b. 按照下表配制 0、0.125、0.25、0.5、0.75、1、1.5mg/ml 蛋白标准。每次稀释时注意充分混匀。如果有必要可以增加设置 0.0625mg/ml 的蛋白标准。

Bradford蛋白浓度测定试剂盒-2000T

2. 蛋白浓度测定
a. 取 5µl 不同浓度蛋白标准加到 96 孔板的蛋白标准孔中。
b. 取 5µl 样品到 96 孔板的样品孔中。如果样品不足 5µl，需加标准品稀释液补足到 5µl。请注意记录样品体积。
c. 各孔加入 250µl G250 染色液。
d. 用酶标仪测定 A595，或 560-610nm 之间的其它波长的吸光度。可以立即测定吸光度，也可以在 2 小时内测定，2 小时内检测数据无显著变化。
e. 根据标准曲线和使用的样品体积计算出样品中的蛋白浓度。
【注意事项】
1. 本品 BSA 因每次使用量较小，推荐分装使用。
2. 不同 96 板的吸收值会有不同，得到 OD 有区别为正常现象（保证数据呈线性关系）
3. 请使用 96 孔底部透明板（如普通细胞培养板）检测，最佳波长为 595nm。
4. 将 G250 染色液回复至室温后使用，有利于提高检测灵敏度。
5. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。

Bradford蛋白浓度测定试剂盒-1000T,常用生化试剂

发表于由

Bradford蛋白浓度测定试剂盒-1000T品牌：JinPan | 货号：EK-5002-1000T

Bradford Protein Assay Kit

【包装规格】

Bradford蛋白浓度测定试剂盒-1000T

【保存条件】

BSA 存于-20℃，其它试剂 4℃保存稳定 12 个月。

【概述】
考马斯亮兰 G-250 染料，在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的最大吸收峰的位置（Imax），由 465nm 变为 595nm，在一定的浓度范围内，测定的吸光度值 A595 与蛋白质浓度成正比。Bradford 法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响，样品中巯基乙醇的浓度可高达 1M，二硫苏糖醇的浓度可高达 5mM，但受略高浓度的去垢剂影响，需确保SDS 的浓度低于 0.1%，Triton X-100 低于 0.1%，Tween 20, 60, 80 低于 0.06%。
【使用方法】
1. 蛋白标准液的准备
a. 蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，如果蛋白样品所在溶液不含有干扰本试剂盒检测的物质，也可以用 0.9%NaCl、PBS 或水稀释标准品。蛋白标准液(5mg/ml BSA)如果冻存，请完全融化并混匀后使用。
b. 按照下表配制 0、0.125、0.25、0.5、0.75、1、1.5mg/ml 蛋白标准。每次稀释时注意充分混匀。如果有必要可以增加设置 0.0625mg/ml 的蛋白标准。

Bradford蛋白浓度测定试剂盒-1000T

2. 蛋白浓度测定
a. 取 5µl 不同浓度蛋白标准加到 96 孔板的蛋白标准孔中。
b. 取 5µl 样品到 96 孔板的样品孔中。如果样品不足 5µl，需加标准品稀释液补足到 5µl。请注意记录样品体积。
c. 各孔加入 250µl G250 染色液。
d. 用酶标仪测定 A595，或 560-610nm 之间的其它波长的吸光度。可以立即测定吸光度，也可以在 2 小时内测定，2 小时内检测数据无显著变化。
e. 根据标准曲线和使用的样品体积计算出样品中的蛋白浓度。
【注意事项】
1. 本品 BSA 因每次使用量较小，推荐分装使用。
2. 不同 96 板的吸收值会有不同，得到 OD 有区别为正常现象（保证数据呈线性关系）
3. 请使用 96 孔底部透明板（如普通细胞培养板）检测，最佳波长为 595nm。
4. 将 G250 染色液回复至室温后使用，有利于提高检测灵敏度。
5. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。

Bradford蛋白浓度测定试剂盒,常用生化试剂

发表于由

Bradford蛋白浓度测定试剂盒品牌：JinPan | 货号：EK-5002-500T

Bradford Protein Assay Kit

【包装规格】

Bradford蛋白浓度测定试剂盒

【保存条件】

BSA 存于-20℃，其它试剂 4℃保存稳定 12 个月。

【概述】
考马斯亮兰 G-250 染料，在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的最大吸收峰的位置（Imax），由 465nm 变为 595nm，在一定的浓度范围内，测定的吸光度值 A595 与蛋白质浓度成正比。Bradford 法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响，样品中巯基乙醇的浓度可高达 1M，二硫苏糖醇的浓度可高达 5mM，但受略高浓度的去垢剂影响，需确保SDS 的浓度低于 0.1%，Triton X-100 低于 0.1%，Tween 20, 60, 80 低于 0.06%。
【使用方法】
1. 蛋白标准液的准备
a. 蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，如果蛋白样品所在溶液不含有干扰本试剂盒检测的物质，也可以用 0.9%NaCl、PBS 或水稀释标准品。蛋白标准液(5mg/ml BSA)如果冻存，请完全融化并混匀后使用。
b. 按照下表配制 0、0.125、0.25、0.5、0.75、1、1.5mg/ml 蛋白标准。每次稀释时注意充分混匀。如果有必要可以增加设置 0.0625mg/ml 的蛋白标准。

Bradford蛋白浓度测定试剂盒

2. 蛋白浓度测定
a. 取 5µl 不同浓度蛋白标准加到 96 孔板的蛋白标准孔中。
b. 取 5µl 样品到 96 孔板的样品孔中。如果样品不足 5µl，需加标准品稀释液补足到 5µl。请注意记录样品体积。
c. 各孔加入 250µl G250 染色液。
d. 用酶标仪测定 A595，或 560-610nm 之间的其它波长的吸光度。可以立即测定吸光度，也可以在 2 小时内测定，2 小时内检测数据无显著变化。
e. 根据标准曲线和使用的样品体积计算出样品中的蛋白浓度。
【注意事项】
1. 本品 BSA 因每次使用量较小，推荐分装使用。
2. 不同 96 板的吸收值会有不同，得到 OD 有区别为正常现象（保证数据呈线性关系）
3. 请使用 96 孔底部透明板（如普通细胞培养板）检测，最佳波长为 595nm。
4. 将 G250 染色液回复至室温后使用，有利于提高检测灵敏度。
5. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。