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SIGMA D1556-250ml OptiPrep密度梯度培养基

发表于由

D1556

OptiPrep密度梯度培养基

used for cell and subcellular organelle isolation

别名:

碘克沙醇 溶液

属性

质量水平

200

形式

liquid

application(s)

hematology
histology

SMILES string

CC(=O)N(CC(O)CN(C(C)=O)c1c(I)c(C(=O)NCC(O)CO)c(I)c(C(=O)NCC(O)CO)c1I)c2c(I)c(C(=O)NCC(O)CO)c(I)c(C(=O)NCC(O)CO)c2I

InChI

1S/C35H44I6N6O15/c1-13(52)46(30-26(38)20(32(59)42-3-15(54)9-48)24(36)21(27(30)39)33(60)43-4-16(55)10-49)7-19(58)8-47(14(2)53)31-28(40)22(34(61)44-5-17(56)11-50)25(37)23(29(31)41)35(62)45-6-18(57)12-51/h15-19,48-51,54-58H,3-12H2,1-2H3,(H,42,59)(H,43,60)(H,44,61)(H,45,62)

InChI key

NBQNWMBBSKPBAY-UHFFFAOYSA-N

说明

一般描述

OptiPrepDensity Gradient Medium is a sterile and endotoxin-tested solution of 60% (w/v) Iodixanol in the water designed for the in vitro isolation of biological particles. It may be used for fractionation and separation of cell and subcellular organelles.

应用

OptiPrep密度梯度培养基已用于从支气管肺泡灌洗液中进行无包膜病毒颗粒的分离。[1]
密度梯度也适用于：

细胞和细胞器分离

病毒纯化

脂蛋白和大分子分离

其他说明

60% (w/v) 碘克沙醇水溶液（无菌）。

法律信息

OptiPrep is a trademark of Serumwerk Bernburg AG

SIGMA V900312 Sigma-Aldrich Trizma 盐酸盐 盐酸盐

发表于由

V900312

Trizma 盐酸盐 盐酸盐

Vetec, reagent grade, ≥99%

别名:

TRIS 盐酸盐, 三羟基甲基氨基甲烷 盐酸盐, 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐, 盐酸三甲胺

线性分子式:

NH2C(CH2OH)3 · HCl

属性

等级

reagent grade

产品线

Vetec

测定

≥99%

形式

crystalline powder

useful pH range

7.0-9.0

pKa (25°C)

8.1

溶解性

water: 0.666g/mL, clear, colorless

SMILES string

Cl.NC(CO)(CO)CO

InChI

1S/C4H11NO3.ClH/c5-4(1-6,2-7)3-8;/h6-8H,1-3,5H2;1H

InChI key

QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N

说明

应用

所有缓冲液的pH值都与温度和浓度有关。对于 Tris 缓冲液，温度每降低 1°C，pH 就会增加约 0.03 单位，每稀释 10 倍，pH 会降低 0.03-0.05 单位。
对于一些精准的应用，请使用经过仔细校准的pH计和玻璃/甘汞组合电极。

IP/Co-IP细胞裂解液-500ml,常用生化试剂

发表于由

IP/Co-IP细胞裂解液-500ml品牌：JinPan | 货号：JP-8142-500ml

IP/Co-IP Cell Lysis Buffer

【保存条件】 

4ºC 保存 

【操作方法】 

裂解贴壁细胞的方法（裂解前可加入相应蛋白酶/磷酸酶抑制剂）： 

1. 小心地从细胞中去除培养基。 用冰冷的 PBS 清洗一次。 

2. 将冰冷 IP 细胞裂解缓冲液添加到细胞板中（6 孔板中每孔加入 200-400μl），并在冰上孵 育 5 分钟，中途不间断混匀。 

3. 将裂解液转移至微量离心管中，以约 13,000×g 的速度离心 10 分钟，以在 4°C 下沉淀细 胞碎片。 

4. 将上清液转移到新的试管中，以测定蛋白浓度并进行进一步分析。 

裂解悬浮细胞的方法（裂解前可加入相应蛋白酶/磷酸酶抑制剂）： 

1. 将细胞悬液以 1,000×g 离心 5 分钟以沉淀细胞，丢弃上清液。 

2. 用冰冷的 PBS 洗涤细胞一次，以 1,000×g 离心 5 分钟以沉淀细胞。 

3. 将冰冷的 IP 细胞裂解缓冲液添加到细胞沉淀中。每 50 mg 湿细胞沉淀（10：1 v / w）使 用 500μl 裂解缓冲液。 

4. 在冰上孵育裂解物 5 分钟。通过在 4°C 下以〜13,000×g 离心 10 分钟去除细胞碎片。 

5. 将上清液转移到新的试管中，以测定蛋白浓度并进行进一步分析。 

【注意事项】 

1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。

IP/Co-IP细胞裂解液,常用生化试剂

发表于由

IP/Co-IP细胞裂解液品牌：JinPan | 货号：JP-8142-100ml

IP/Co-IP Cell Lysis Buffer

【保存条件】 

4ºC 保存 

【操作方法】 

裂解贴壁细胞的方法（裂解前可加入相应蛋白酶/磷酸酶抑制剂）： 

1. 小心地从细胞中去除培养基。 用冰冷的 PBS 清洗一次。 

2. 将冰冷 IP 细胞裂解缓冲液添加到细胞板中（6 孔板中每孔加入 200-400μl），并在冰上孵 育 5 分钟，中途不间断混匀。 

3. 将裂解液转移至微量离心管中，以约 13,000×g 的速度离心 10 分钟，以在 4°C 下沉淀细 胞碎片。 

4. 将上清液转移到新的试管中，以测定蛋白浓度并进行进一步分析。 

裂解悬浮细胞的方法（裂解前可加入相应蛋白酶/磷酸酶抑制剂）： 

1. 将细胞悬液以 1,000×g 离心 5 分钟以沉淀细胞，丢弃上清液。 

2. 用冰冷的 PBS 洗涤细胞一次，以 1,000×g 离心 5 分钟以沉淀细胞。 

3. 将冰冷的 IP 细胞裂解缓冲液添加到细胞沉淀中。每 50 mg 湿细胞沉淀（10：1 v / w）使 用 500μl 裂解缓冲液。 

4. 在冰上孵育裂解物 5 分钟。通过在 4°C 下以〜13,000×g 离心 10 分钟去除细胞碎片。 

5. 将上清液转移到新的试管中，以测定蛋白浓度并进行进一步分析。 

【注意事项】 

1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。