DAPI溶液（1mg/ml) 1ml品牌：JinPan | 货号：JP-8246-1ml

DAPI Solution,1mg/ml

【保存条件】 

-20℃保存，有效期至少两年。

 【概述】 

DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够与 DNA 中大部分 A、T 碱基相互结 合的荧光染料，常用于荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜，它可以用于活 细胞和固定细胞的染色。当 DAPI 与双链 DNA 结合时，最大吸收波长为 358nm，最大发射 波长为 461nm。DAPI 的发射光为蓝色，且 DAPI 和绿色荧光蛋白 GFP 或 Texas Red 染剂(红 色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。 

本产品为 DAPI 水溶液，纯度≥90%，浓度为 1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产 品用相应溶液稀释到工作浓度。 

【使用方法（仅供参考）】 

取适量 1mg/ml DAPI 染色液加到 PBS 中，制备成 5-15μg/ml 的 DAPI 染色液。 

 对于培养细胞 

1. 将 1/10 培养基体积的 5-15μg/ml DAPI 染色液加入到细胞培养基中。 

2. 在 37℃培养细胞 10-20 分钟。 

3. 用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。 

4. 置于荧光显微镜下观察，激发波长 360-400nm。 

 对于组织切片 

制好的玻片上滴加几滴 5-15μg/ml DAPI 染色液，染色 10 分钟，流水冲去染液，滤纸吸除多余水分，加一滴荧光封片液，置于荧光显微镜下观察。 

【注意事项】 

1. DAPI 被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。 

2. 本产品需避光，并尽量避免反复冻融。

本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。

DAPI染色液即用型(10μg/ml)-10ml品牌：JinPan | 货号：JP-8245-10ml

DAPI Solution,10μg/ml

【保存条件】 

-20℃避光保存，有效期 1 年。 

【进口原料】 

ROCHE REF10236276001, LOT35273022（不同批次产品原料批次会有更新） 

【概述】 

DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够与 DNA 中大部分 A、T 碱基相互结 合的荧光染料，常用于荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜，它可以用于活 细胞和固定细胞的染色。当 DAPI 与双链 DNA 结合时，最大吸收波长为 358nm，最大发射 波长为 461nm。DAPI 的发射光为蓝色，且 DAPI 和绿色荧光蛋白 GFP 或 Texas Red 染剂(红 色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光 染色。本产品母液为 DMF 溶解，后以 PBS 稀释为 DAPI-PBS 溶液，浓度为 10μg/ml。经过 滤处理，为即用型工作液，可直接用于固定细胞或组织样品的细胞核染色。 

【使用方法（仅供参考）】 

1. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色， 则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行 DAPI 染色。如果不需要进行其它染 色，则直接进行后续的 DAPI 染色。 

2. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量 DAPI 染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至 少加入待染色样品体积 3 倍的染色液，混匀。 

3. 室温放置 5-10 分钟。 

4. 吸除 DAPI 染色液，用 TBST、PBS 或生理盐水洗涤 2-3 次，每次 3-5 分钟。 

5. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细 胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。 

【注意事项】 

1. DAPI 被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。 

2. 本产品需避光，并尽量避免反复冻融。 

3. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。

本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。

抗荧光淬灭封片剂(含DAPI)品牌：JinPan | 货号：JP-8313-5ml

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