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SIGMA MBD0015-1ML DAPI成品溶液

发表于由

属性

质量水平

200

形式

liquid

储存条件

protect from light

浓度

1mg/mL

technique(s)

transfection: suitable

荧光

λex340nm; λem488nm (nur DAPI)
λex364nm; λem454nm (DAPI-DNA-Komplex)

运输

dry ice

储存温度

20°C

SMILES string

Cl.Cl.NC(=N)c1ccc(cc1)-c2cc3ccc(cc3[nH]2)C(N)=N

InChI

1S/C16H15N5.2ClH/c17-15(18)10-3-1-9(2-4-10)13-7-11-5-6-12(16(19)20)8-14(11)21-13;;/h1-8,21H,(H3,17,18)(H3,19,20);2*1H

InChI key

FPNZBYLXNYPRLR-UHFFFAOYSA-N

说明

一般描述

DAPI，4′,6-二氨基-2-苯基吲哚，是一种蓝色荧光核酸染色剂，在选择性结合双链DNA的小沟时会发出明亮的荧光。它对DNA的选择性和高细胞通透性使得对细胞核的染色几乎没有胞质背景干扰。DAPI-DNA复合物的激发和发射波长分别为360 nm和460 nm。

应用

在琼脂糖凝胶中染色DNA，DAPI比溴化乙锭敏感几倍。它可用于DNA的光足迹图谱，通过对双链复合体的特殊可视化检测印迹应用中的退火探针，并使用流式细胞分析术研究DNA中的变化并分析凋亡过程中的DNA含量。DAPI染色也是一种敏感和特异的支原体检测方法。

提供预制DAPI溶液，浓度为1mg/mL建议用所需的缓冲液以1：1000的比例稀释预制DAPI溶液，制备1 μg/mL的工作浓度（大多数应用中使用的典型工作浓度为0.1 μg/mL-10 μg/mL）。将DAPI溶液（1 mg/mL）避光储存于-20°C。建议分装预制DAPI溶液，并避免反复冻融。

在琼脂糖凝胶中染色DNA，DAPI比溴化乙锭敏感几倍。它可用于DNA的光足迹图谱，通过对双链复合体的特殊可视化检测印迹应用中的退火探针，并使用流式细胞分析术研究DNA中的变化并分析凋亡过程中的DNA含量。DAPI染色也是一种敏感和特异的支原体检测方法。

用于免疫荧光显微镜、高含量筛选（HCS）、染色体染色和流式细胞术（FACS）中的核复染色

生化/生理作用

DNA的细胞渗透性荧光小沟结合探针。与双链DNA的小沟（富含AT的DNA优先）结合，形成稳定的复合物，其发出的荧光比单独的DAPI高约20倍。

特点和优势

即用型液体，细胞可渗透染料。

可与活细胞和固定细胞一起使用。

对固定细胞染色和DNA含量定量有效。

在荧光显微镜或高含量筛选（HCS）应用中使用荧光抗体时，可获得最佳复染效果。

外形

提供预制DAPI溶液，水中浓度为1mg/mL

即用型 DAPI染液(10μg/ml)(NBS1206 )

发表于由

 

即用型 DAPI染液(10μg/ml)

 

产品简介

 

DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是经过精心优化几乎适用于所有常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI,即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也称DAPI dihydrochloride，分子式为C16H15N5·2HCl，分子量为350.25。可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光，灵敏度高于EB。

DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm；DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为364nm，最大发射波长为454nm。本DAPI染色液可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。

 

本品主要由DAPI、溶剂、防腐剂组成。溶液状态浓度10ug/ml,一般推荐工作浓度为0.5—10ug/ml。

 

产品组成

 

名称 

 

编号

 

NBS1206

 

NBS1206

 

Storage

即用型DAPI染色液(10ug/ml)

10ml

50ml

-20℃避光

使用说明书

1份

         

自备材料

 

 1、荧光显微镜

 2、蒸馏水

 3、微量移液器

 4、PBS或生理盐水

 

操作步骤（仅供参考）

 

1、对于细胞或组织样品，固定后洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的DAPI染色。对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的染色液，混匀。

2、室温放置5-8分钟。

3、轻轻吸取DAPI细胞染色液。

4、用无菌的PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。

5、直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。

 

染色结果：

细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

 

 

注意事项

 

1、DAPI染色液的浓度适用于各种常规染色的需要。

2、荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检查。

3、为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。

4、DAPI对人有一定的刺激性，请注意防护。

5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

储存条件：

-20℃，避光保存，12个月有效。

BioFroxx代理 现货 货号 ，1155MG010， 试剂 DAPI

发表于由

品牌：BioFroxx | 货号：1155MG010 中文品名：4,6-二脒基-2-苯基吲哚

英文品名：DAPI

货号：1155

CAS  号：28718-90-3

外观：黄色结晶性粉末

纯度：> 98%

储存条件：2-8℃，避光

保质期：两年

概述：DAPI 是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链 DNA 结合后可以

产生比 DAPI 自身强 20 多倍的荧光。DAPI 染色常用于细胞凋亡检测，染色后用

荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI 也常用于普通的细胞核染色以及某些

特定情况下的双链 DNA 染色。DAPI 的最大激发波长为 340nm，最大发射波长

为 488nm；DAPI 和双链 DNA 结合后，最大激发波长为 364nm，最大发射波长

为 454nm。

配置方法：(1)母液用双蒸水溶解，终浓度为 1mg/ml。本产品不可以用缓冲液直

接溶解。-20℃可保存 1 年，建议分装保存，避免反复冻融。(2)用双蒸水或 PBS

稀释母液，配制成所需要的工作的浓度（0.5-10μg/ml）。

（注：配置方法仅供参考，请根据具体实验要求结合文献进行使用

本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。

DAPI溶液(1mg/ml)-1ml*5,常用生化试剂

发表于由

DAPI溶液(1mg/ml)-1ml*5品牌：JinPan | 货号：JP-8246-5ml

DAPI Solution,1mg/ml

【保存条件】 

-20℃保存，有效期至少两年。

 【概述】 

DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够与 DNA 中大部分 A、T 碱基相互结 合的荧光染料，常用于荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜，它可以用于活 细胞和固定细胞的染色。当 DAPI 与双链 DNA 结合时，最大吸收波长为 358nm，最大发射 波长为 461nm。DAPI 的发射光为蓝色，且 DAPI 和绿色荧光蛋白 GFP 或 Texas Red 染剂(红 色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。 

本产品为 DAPI 水溶液，纯度≥90%，浓度为 1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产 品用相应溶液稀释到工作浓度。 

【使用方法（仅供参考）】 

取适量 1mg/ml DAPI 染色液加到 PBS 中，制备成 5-15μg/ml 的 DAPI 染色液。 

 对于培养细胞 

1. 将 1/10 培养基体积的 5-15μg/ml DAPI 染色液加入到细胞培养基中。 

2. 在 37℃培养细胞 10-20 分钟。 

3. 用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。 

4. 置于荧光显微镜下观察，激发波长 360-400nm。 

 对于组织切片 

制好的玻片上滴加几滴 5-15μg/ml DAPI 染色液，染色 10 分钟，流水冲去染液，滤纸吸除多余水分，加一滴荧光封片液，置于荧光显微镜下观察。 

【注意事项】 

1. DAPI 被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。 

2. 本产品需避光，并尽量避免反复冻融。

本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。

DAPI染色液即用型(10μg/ml)-100ml,常用生化试剂

发表于由

DAPI染色液即用型(10μg/ml)-100ml品牌：JinPan | 货号：JP-8245-100ml

DAPI Solution,10μg/ml

【保存条件】 

-20℃避光保存，有效期 1 年。 

【进口原料】 

ROCHE REF10236276001, LOT35273022（不同批次产品原料批次会有更新） 

【概述】 

DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够与 DNA 中大部分 A、T 碱基相互结 合的荧光染料，常用于荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜，它可以用于活 细胞和固定细胞的染色。当 DAPI 与双链 DNA 结合时，最大吸收波长为 358nm，最大发射 波长为 461nm。DAPI 的发射光为蓝色，且 DAPI 和绿色荧光蛋白 GFP 或 Texas Red 染剂(红 色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光 染色。本产品母液为 DMF 溶解，后以 PBS 稀释为 DAPI-PBS 溶液，浓度为 10μg/ml。经过 滤处理，为即用型工作液，可直接用于固定细胞或组织样品的细胞核染色。 

【使用方法（仅供参考）】 

1. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色， 则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行 DAPI 染色。如果不需要进行其它染 色，则直接进行后续的 DAPI 染色。 

2. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量 DAPI 染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至 少加入待染色样品体积 3 倍的染色液，混匀。 

3. 室温放置 5-10 分钟。 

4. 吸除 DAPI 染色液，用 TBST、PBS 或生理盐水洗涤 2-3 次，每次 3-5 分钟。 

5. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细 胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。 

【注意事项】 

1. DAPI 被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。 

2. 本产品需避光，并尽量避免反复冻融。 

3. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。

本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。

DAPI染色液即用型(10μg/ml)-1ml*2,常用生化试剂

发表于由

DAPI染色液即用型(10μg/ml)-1ml*2品牌：JinPan | 货号：JP-8245-2ml

DAPI Solution,10μg/ml

【保存条件】 

-20℃避光保存，有效期 1 年。 

【进口原料】 

ROCHE REF10236276001, LOT35273022（不同批次产品原料批次会有更新） 

【概述】 

DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够与 DNA 中大部分 A、T 碱基相互结 合的荧光染料，常用于荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜，它可以用于活 细胞和固定细胞的染色。当 DAPI 与双链 DNA 结合时，最大吸收波长为 358nm，最大发射 波长为 461nm。DAPI 的发射光为蓝色，且 DAPI 和绿色荧光蛋白 GFP 或 Texas Red 染剂(红 色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光 染色。本产品母液为 DMF 溶解，后以 PBS 稀释为 DAPI-PBS 溶液，浓度为 10μg/ml。经过 滤处理，为即用型工作液，可直接用于固定细胞或组织样品的细胞核染色。 

【使用方法（仅供参考）】 

1. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色， 则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行 DAPI 染色。如果不需要进行其它染 色，则直接进行后续的 DAPI 染色。 

2. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量 DAPI 染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至 少加入待染色样品体积 3 倍的染色液，混匀。 

3. 室温放置 5-10 分钟。 

4. 吸除 DAPI 染色液，用 TBST、PBS 或生理盐水洗涤 2-3 次，每次 3-5 分钟。 

5. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细 胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。 

【注意事项】 

1. DAPI 被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。 

2. 本产品需避光，并尽量避免反复冻融。 

3. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。

本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。